本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高。另外，某些化学物质如丝裂霉素C可引起 染色体异常 ；饮酒也能导致子代发生 克兰费尔特综合征 。
本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高。另外，某些化学物质如丝裂霉素C可引起 染色体异常 ；饮酒也能导致子代发生克兰费尔特综合征。
...致的某些 遗传性疾病 或生育能力低下，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过 遗传咨询 、生育指导和 产前检查 来避免生下病残儿。由此导致的 不孕不育 ，视病情严重程度，有些可通过 人工授精 完成生育愿望，对于一些先天丧失生育能力的女性患者，则只能抱养子女。 克兰费尔特综合征是由什么原因引起的？ 本病的发病原因是由于父母的 生殖细胞 在 减数分裂 ...
...致的某些 遗传性疾病 或生育能力低下，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过 遗传咨询 、生育指导和 产前检查 来避免生下病残儿。由此导致的 不孕不育 ，视病情严重程度，有些可通过 人工授精 完成生育愿望，对于一些先天丧失生育能力的女性患者，则只能抱养子女。 克兰费尔特综合征是由什么原因引起的？ 本病的发病原因是由于父母的 生殖细胞 在 减数分裂 ...
克兰费尔特综合征 发病原因 本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中性染色体发生不分离现象所致患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高另外某些化学物质如丝裂霉素c可引起 染色体异常 ；饮酒也能导致子代发生克兰费尔特综合征
可分为典型克兰费尔特综合征和不典型克兰费尔特综合征。 典型的克兰费尔特综合征： 约占本病的80%。在青春发育期前，由于缺乏症状，故不易发现。有少数人学习成绩较差，且青春发育期可能延迟1～2年。到发育期可表现出典型的症状： ①男性第二性征发育差 睾丸小而硬，体积仅为正常男性的1/3或长度小于2厘米;男性第二性征发育差，约半数以上患者乳房女性化，皮肤细嫩，声音尖...
...态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。由此导致的不孕不育，视病情严重程度，有些可通过人工授精完成生育愿望，对于一些先天丧失生育能力的女性患者，则只能抱养子女。 克兰费尔特综合征是由什么原因引起的? 本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的...
...（47，XXY），从而引起克兰费尔特综合征。在出生前或者有1／10患儿，或25％的男性患者可以发现这种染色体组型，所有47，XXY染色体组型的男性均伴有不育症。克兰费尔特综合征患者占 男性不育症 的3％，而在因精子减少和精子缺乏不育症的男性患者中，患有克兰费尔特综合征并非少见（5％～10％）。2 临床表现由于睾丸激素缺乏，直接或间接尿促卵泡素和黄体化激素未受...
克兰费尔特综合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性，但通常阴茎比常人小，无生育能力， 智力低下 发生率增多。
患者表现为不育、小睾丸等。由于下肢较长。克兰费尔特综合征患者通常比基于其父母身高的预计值要高，体型出现女件化。孩童时期，如激素分泌处于相对静止状态，其性腺功能不出现减退或有轻微减退，故对克兰费尔特综合征的识别比较困难。
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