...物研究所科研人员与中国药科大学科研人员合作，经过15年的基础研究和临床试验，完成了抗心律失常新药盐酸关附甲素注射液的研发，日前获得了国家一类新药证书。 “973”项目首席科学家、中科院上海生命科学研究院陈凯先院士说：“这一新药的显着特点是来自于中草药这个宝库，利用丰富的天然植物资源，加上现代科学技术手段，开发出具有中国特色的创新药物。” 科研人员从中药关白附...
名称 别名 盐酸普鲁卡因胺 阿米山林;奴佛卡因胺;普鲁司太尔;盐酸 普鲁卡因 山胺 慢心律 脉克定;脉律定;曼西律;慢心利; 美西律 心律平 丙胺苯丙酮;利他脉; 普罗帕酮 ;羟丙苯丙酮;盐酸丙酚酮 阿替洛尔 阿坦乐尔; 氨 山心安;苯 氧 胺 乙胺碘呋酮 安律酮;胺 碘 达隆;胺碘呋酮; 胺碘酮 ;乙碘酮 维拉帕米 凡拉帕米;戊脉安;异搏定;异搏停 普萘洛...
抗心律失常药 分类 分类“抗心律失常药”的页面 此分类包含下列28个页面，共有28个页面。 * 模板:导航板-抗心律失常药 丙 丙吡胺 乙 乙胺碘呋酮 利 利多卡因 司 司巴丁 奎 奎尼丁 妥 妥卡胺 安 安他唑啉 异 异搏停 普 普鲁卡因胺 普 续 普鲁卡因酰胺 毛 毛地黄属 氯 氯卡尼 溴 溴苄铵 盐 盐酸利多卡因 盐酸普罗帕酮 盐酸普鲁卡因胺 盐酸索他...
...导；对 动作电位 时间，4相除极 电位 坡度也有不同程度影响，根据其影响程度又可分为Ⅰ A 、Ⅰ B 、Ⅰ C 三 亚类 型。 表22-8 抗心律失常药分类—依据其作用机制 分类 Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类 Ⅳ类 其他 A B C 主要作用 钠通道阻滞剂 交感阻滞 延长除极 钙通道阻滞 抑制O相 抑制O相 抑制O相 中度 轻 度 显 著 减缓传导 减缓传导 减缓传导 ...
心律失常 是心动规律和频率的异常，此时 心房 心室 正常激活和运动顺序发生障碍，是严重的 心脏 疾病 。它有缓慢型和快速型之分，前者常用 异丙肾上腺素 或 阿托品 治疗。后者的药物治疗比较复杂，本章讨论的是治疗快速型心律失常的药物。 参看 抗心律失常药
...容易引起2.3相中 电位 振荡。又如 尖端扭转型室性心动过速 是一种早后除极，伴有复极高度延长，IA类和Ⅲ类药可能引发。在冲动传导障碍方面，药物可因减慢或抑制 传导 而引起折返，加Ⅰ、Ⅲ类药可能引发之，其中ⅠB类因与结合部位 解离 迅速而较少引起。在慢反应 细胞 中，则Ⅳ类药能抑制或减慢传导。 由于药物的致心律失常作用，近年临床应用抗心律失常药已更趋慎重。对...
哈医大药理教研室主任杨宝峰教授在抗心律失常及离子通道领域的研究中，首次提出抗心律失常药物作用的最佳靶点学说，并发现抗心律失常药物作用的5个最佳靶点。同时，他成功地找出抗心律失常中药临床疗效弱的原因，在此基础上提出增强中药药效的新理论。这些研究对于发展高效低毒的中药，使中药研究现代化、走出国门做出了重大贡献，其中抗心律失常最佳靶点研究获2000年教育部全国高校...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: Ⅰ类药－－钠通道阻滞药 ⅠA类药物 奎尼丁 普鲁卡因胺 丙吡胺 ⅠB类药物 利多卡因 钠通道阻滞药苯妥英钠 美西律 妥卡尼 ⅠC类药物 氟卡尼 普罗帕酮 Ⅱ类药－－β肾上腺素受体阻断药 普萘洛尔 Ⅲ类药－－延长APD的药物 胺碘酮 Ⅳ类药－－钙拮抗药 维拉帕米 其他抗心律失常的钙拮抗药
抗心律失常药物大部分可影响心肌的除极和复极，或使电解质发生改变，对心脏特殊组织的自律性、兴奋性和传导性产生影响，故临床上抗心律失常作用的药物如应用不当或由于个体差异，可能会诱发或加重某些心律失常。 如奎尼丁可抑制心肌的传导，使有效不应期延长，故易诱发和产生折返性心律失常，甚至可诱发致命心律失常、室内传导阻滞、心室颤动或窦性停搏、室性停搏等。 如利多卡因是治疗...
1第一类抗心律失常药物又称膜抑制剂。有膜稳定作用，能阻滞钠通道。抑制0相去极化速率，并延缓复极过程。又根据其作用特点分为三组。Ⅰa组对0相去极化与复极过程抑制均强。Ⅰb组对0相去极化及复极的抑制作用均弱；Ⅰc组明显抑制0相去极化，对复极的抑制作用较弱。 2第二类抗心律失常药物即β肾上腺素受体阻滞剂，其间接作用为β-受体阻断作用，而直接作用系细胞膜效应。具有与...
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