皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于 自身免疫病 范畴。DM表现为 皮肤 和 肌肉 的弥漫性 炎症 ，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、 疼痛 及 肿胀 ，可伴有 关节痛 和肺、 心肌 等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与 中医 肌痹 或 风湿痹 类似。 皮肌炎与多发性...
...效价抗主动脉壁抗原的病 人血 清、可产生类似动物炎症改变；②临床发现多发性大动脉炎患者可有血沉、粘蛋白增高，α、γ球蛋 白及 igg、igm的不同程度增高，服用肾上腺皮质激素有效；③本病患者血中有抗主动脉壁抗体，同时发现主动脉壁抗原主要存在于动脉中层组织；④在急性期患者血中可发现coomb´s抗体合并类风湿因子阳性。鉴于coomb´s抗体多见于自身免疫性疾病...
多发性动脉炎为主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎变，常引起不同部位的狭窄或闭塞。本病多发生于青年女性，男女比例为1:2～4，发病年龄以15～30岁为多。 【病因及发病机理】 本病的病因尚不明确，曾被考虑的可能因素有风湿性疾病（ 风湿热 或 系统性红斑狼疮 ）、感染（结核病或 梅毒 ）、先天性血管异常、外伤等。发病亦不清楚。近来认为可能是感染引起血管壁上...
X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是 软骨瘤 主要的X线征。发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无 骨膜反应 。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应
急性多发性龈脓肿 是一种目前原因尚不清楚的少见的具有明显特征的 牙龈 急性炎症 。多发于青壮年男性，且患病前多有慢性 龈炎 。本病多于春、秋季骤然起病。发病前有疲乏、 发热 、 口干 或 感冒 、 扁桃体炎 等前驱 症状 。早期 牙龈乳头 鲜红、 肿胀 、 唾液 粘稠，服用一般 消炎 药无效，随即发生全口泛发的多数 牙间乳头 的 红肿 、跳痛，每个红肿的 龈...
...、痉挛、 阵挛 、触物感痛等;其他尚可出现认知障碍、记忆力下降、说话和 吞咽困难 、 抑郁 、精神欣快、膀胱、肠道和性功能障碍等异常。 此病的诊断主要依赖于其临床表现的时空特征，即病变在空间的多发性(散在分布于中枢神经系统的多发 病灶 )和时间上的多发性(病程中复发和缓解的反复交替)，磁共振、 脑脊液 检查、视觉诱发电位等检查有助于确定诊断，眼电生理检查、荧...
... 和 肌痛 为主要表现的 炎症 性 肌病 ，系 肌组织 自体免疫反应性 疾病 ， 横纹肌 呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于 肌肉 ，称多发性 肌炎 ；如同时累及 皮肤 ，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与 病毒感染 和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它 结缔组织病 ，如 风湿性关节炎 、 风湿病 、 系统性红斑狼疮 ...
多发性 硬化 (multiple sclerosis)是一种中枢神经系统的慢性炎症性 脱髓 鞘疾病，其特征为反复发作的功能障碍和多区域受累，此病可引起 视神经炎 、 葡萄膜炎 、眼外肌病变等眼部异常。
1.结缔组织性疾病 多发性动脉炎早期有 乏力 、 发热 、肌内 关节酸痛 等非特异性症状，与结缔组织疾病相似，需进一步测定血类风温因子、抗核抗体、血中找狼疮细胞等综合性实验性检查以资鉴别。虽某些结缔组织性疾病可能引起肢体小动脉闭塞，但不会发生大动脉病变。 2.先天性主动脉狭窄 本病以多见，狭窄部位常位于动脉导管韧带附近且呈环状，杂音在胸骨左缘上方，不在下方，...
... 血压 。当周围神经病影响 植物神经 时，主要表现为 腹泻 或 便秘 ，不能控制肠道或膀胱功能， 阳痿 和 低血压 或 高血压 ，最值得注意的是 体位性低血压 。 皮肤 可以变得更加苍白和干燥，出汗可能增加。 诊断 通过慢性多发性神经病的各种症状医生容易作出诊断。体检和特殊检查如 肌电图 和神经传导速度检查（见 神经检查及辅助检查 ）也能提供一些诊断依据。但...
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