西医治疗 如内生 软骨瘤 诊断成立，则应行 病灶 刮除术及自体骨植骨术。手术疗效较好，手术中应特别注意勿将软骨块移植到软组织中。如果需要第二次手术，则应将第1次入路经过的组织一并切除。如果有恶性变或复发可采用局部整块切除。必要时可做截肢术。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
外生性 软骨瘤 ：较少见，多单发。肿瘤常开始于干骺端一侧的骨皮质部分，逐渐随着骨骼生长向骨干方向移位。骨皮质向一侧膨胀、变薄，或呈凹陷状常比较局限，边缘无或仅有轻微 骨硬化 现象，有时可有带蒂向外生长形成软组织肿块。肿瘤内可有 钙化 斑点及不规则透亮区相间。
内生性软骨瘤 ：常为单侧性，常见于短骨，边缘整齐、呈椭圆型透亮区。肿瘤一般为中心性生长，邻近的骨皮质呈梭形膨胀、变薄，肿瘤的周围有一薄层 骨质增生 硬化 现象。肿瘤内可有多数间隔及散在的沙粒样 钙化 点。指骨病变多位于中节和近节指骨，掌骨或蹠骨的病变常偏向骨端，且肿瘤较大，骨皮质膨胀亦较显著。
可并发感染， 软骨肉瘤 ，骨髓瘤等疾病。
治疗原则 1.手指、掌及足部短状骨的病变，应彻底刮除后植骨。 2.长管状骨的病变刮除植骨后易复发，应行肿瘤段切除和大块骨移植。 3.恶变为 软骨肉瘤 时，应行截肢术或关节离断术。
可并发 关节液渗出 ， 关节肿胀 ， 病理性骨折 少见。“良性” 病灶 的远处转移偶有发生。有时病变可伴有 动脉瘤样骨囊肿 。浸润周围软组织内，瘤组织侵犯血管和形成转移。
（一）发病原因 是一种胚胎性异位组织引起的肿瘤。 （二）发病机制 1.大体检查 手术刮除所得标本中可见肿瘤组织呈浅蓝色的透明软骨，质地坚实，但亦可因黏液样变性而变柔软，患骨的骨皮质常有膨胀性改变，骨皮质薄如蛋壳。骨皮质的内膜面由于受肿瘤侵蚀使其边缘呈分叶状，单发内生 软骨瘤 病变较小，但在长管状骨则病变有时较大。应该注意越大的软骨 病灶 ， 软骨肉瘤 的可能...
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨 病灶 及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。
通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。 症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25...
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