新药Hematide在CKD患者中的应用_【中医宝典】

...Hematide的平均剂量为0.075~0.063 mg/kg,而Hb水平可以维持在11.2~11.4 g/dl。与非透析患者相比,透析治疗的患者需要增加将近80%的剂量以维持相同的Hb水平。 在所有68例发生严重不良事件的患者中有67例被认定与药物无关,提示该药物具有良好的安全性。初步资料表明Hematide是一种具有良好药物作用及耐受性的新药,能够每4周...

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新药创制是建设医药强国的重要战略_【中医宝典】

...。 药物创新体系的建立必须按步骤、分阶段进行。桑国卫介绍,2008~2010年是创新转型阶段,要基本形成国家药物创新体系;2011~2015年为快速增长阶段,在这一阶段新药研发的主要技术规范要基本实现与国际接轨,研发水平显著提高,与发达国家的差距明显缩小;到2016~2020年跨越发展阶段,新药研究开发的综合能力和水平应接近国际先进水平。他强调,“十一五”期...

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不良事件记录——新药研究中不应轻视的一环_【中医宝典】

...、客观地记录和评价不良事件,是确保新药上市后的安全性的最重要手段。 此外,做好不良事件的记录还可以有效保证受试者的安全。在20世纪90年代初期,一种新的核苷类抗乙型肝炎病毒药物——氟碘阿糖脲苷进入了临床试验。但在前期的试验中,人们没有注意到该药对线粒体的毒性,结果导致许多受试者在使用该药治疗超过1~2个月后发生了以乳酸酸中毒、肝衰竭、胰腺炎、肌病为主要表现的...

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新药的保护及技术转让_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...新药衽保护。卫生部于1987年3月2日颁发了《关于新药保护及技术转让的规定》其具体内容如下: (一)新药经卫生部审核批准后,即发给研制单位“新药证书”正本和副本,该副本可用于新药的技术转让。 (二)凡卫生部批准的新药,其他单位如未得到原研制单位的技术转让,在以下时即内不得移植生产:自颁发“新药证书”之日起,第一类新药八年(含试产期二年);第二类新药六年(含试...

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无症状人群的监测_《预防医学》_中医养生书籍_【岐黄之术】

1. 乳腺癌 的监测 对30岁以上妇女应推行乳房自我检查,40岁以上妇女应每年做一次临床检查,50岁以上妇女每年应进行临床及必要时X线摄影筛查。应注意30岁以后初孕、12岁以前月经初潮、50岁以后 绝经 、 肥胖症 、高脂膳食者、有卵巢患病史及患子宫内膜炎等高危人群。 2. 宫颈癌 的监测 一切有性生活的妇女均有发生宫颈癌的危险,妇女从有性生活开始起应2~3...

https://qihuangzhishu.com/960/320.htm

卵泡监测对不孕不育的好处_妇科女性不孕_【中医宝典】

...据是十分重要的。 有排卵周期的卵巢及卵泡表现。成熟卵泡的特征,b超监测最大卵泡出现在月经10-16天,卵泡直径20mm,呈圆形,壁薄,向卵巢的一侧突出,内部透声好,一般在10小时之内排卵,排卵时间在月经第12-18天内为多见,少数可在20-30天。排卵后特征:卵泡壁部分塌陷,边缘皱缩呈锯齿状,内有许多细弱光点,子宫直肠隐窝内可见液性暗区5-15mm,一般在排...

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治肾癌新药Ⅲ期临床显良效_【中医宝典】

在2005年10月30日至11月3日召开的第13届欧洲肿瘤学会议上,来自法国Gustave-Roussy学院免疫治疗部的艾斯库迪尔教授公布了一条令人振奋的消息:由拜耳医药保健股份公司和Onyx制药公司联合开发的癌症治疗新药索拉非尼(Nexavar)在治疗晚期肾细胞癌(RCC)方面效果显着,其最新的III期临床试验中期分析显示,索拉非尼组与安慰剂组相比患者的无...

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5岁以下幼儿不宜看三维影像_【中医宝典】

...而幼儿的眼肌还未发育成熟,调节能力差,经常观看三维影像会影响其眼部聚焦功能,产生不适症状,甚至可能导致弱视、斜视。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的眼科专家也提醒,5岁以下幼儿观看三维影像或立体液晶后,可能诱发异常症状,特别是家长应该重视,不要在自己观看此类影像时,让幼儿待在一旁。 医学专家指出,幼年时期视力的健康发育至关重要,否则孩子成年后可能会视力差,将影响儿...

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沙眼的预防有以下几点_五官眼科沙眼_【中医宝典】

沙眼 的预防有以下几点: 沙眼俗称脏手病,若是手已接触过病原,再用手揉眼,病原就会在结膜滋生繁衍。所以千万不要养成用手揉眼的恶习,如果实在感到眼痒,可用干净的纸巾或手绢擦拭。 勤洗手。抹上 肥皂 后应该洗一会儿,还要注意手指...。

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甘肃省密切监测新的严重的药品不良反应_【中医宝典】

2007年,甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心树立科学监测理念,认真分析药品不良反应监测面临的形势及发展方向,加大了对新的严重的药品不良反应监测力度,取得了显著成绩。 2007年全省共监测、收集及上报药品不良反应病例5433份,其中新的药品不良反应报告318份,严重的药品不良反应报告病例202份,新的严重的病例共计520份,占全部报告病例总数的9.57%,...

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