目前常选用二乙胺苯酮、氯苯咪吲哚及氟苯丙胺。二乙胺苯酮比其他药物的副作用要小，也无发生抑制的危险。二乙胺苯酮和氯苯咪吲哚，降体重的效果相同。氟苯丙胺较适用于那些特别 紧张 或 易激动 ，以及患 糖尿病 的 肥胖症 者。对于酚噻嗪类药物引起的 肥胖 ，首选氯苯丙胺。对于伴有 高血压 的病人，可选用氟苯丙胺或二乙胺苯酮，已证明这两种药物有降 低血压 作用。
一般在受体接受外来抗原（供肝）前就应给予免疫抑制剂，表8-3是术前免疫抑制剂使用的三联法。 表8-3 术前免疫抑制的使用 药名 剂量 给药途径 给药时间 甲基强的松龙 50mg 静滴 术前 硫唑嘌呤 1-2mg/kg 静滴 术前 环孢素 10mg/kg 口服 术前s 甲基强的松龙 500-1000mg（儿童20mg/kg） 静滴 供肝再灌注 开始时 *美国M...
西班牙学者Lanas等研究发现,低剂量阿司匹林合用选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂或传统类固醇类抗炎药(NSAID)均增加发生上消化道出血(UGIB)的危险。[Gut 2006, 55(12):1731] 选择性COX-2抑制剂、传统NSAID、阿司匹林等已广泛应用于心血管系统疾病的预防及治疗,但其与UGIB明显相关,故其安全性值得深入探讨。 该研究是...
...定位于细胞核的蛋白酶体被发现能够移位到调亡小泡的 外膜 。 蛋白酶体的抑制作用可以影响不同类型细胞的调亡诱导，在大多数已被研究的细胞类型中，抑制蛋白酶体可以促进细胞调亡。但一般而言，蛋白酶体并非是细胞调亡所必需的因子。而且，对于一些 细胞系 ，特别是 原代培养 的静止和分化的细胞，如 胸腺细胞 和 神经元 细胞，暴露于蛋白酶体 抑制剂 反而阻止了细胞的凋亡。...
...定的。pH值5以上易 自溶 失活 。pH>9.0不可逆失活。Ca2+对 酶活性 有稳定作用；重金属离子、 有机磷 化合物 、DFP、天然 胰蛋白酶抑制剂 对其活性有强烈抑制。临床用于抗炎 消肿 ，工业上用于皮革制造、生丝处理、食品加工等。 作用与用途 本品为蛋白质 水解酶 ，能选择地水解蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链，能 消化 溶解变性蛋质，对未...
...原位肝移植的患者，分析双侧骨活检的组织形态学改变与临床和生化参数的关系。累积的激素使用会降低骨合成率，是移植后骨质丧失的重要因素。钙调神经素抑制剂对术后早期骨代谢的影响还不清楚，但发现他克莫司治疗患者的术后骨代谢恢复提前，骨小梁结构改善。其它影响移植后骨代谢恢复的因素可能还包括肝和性腺功能的恢复以及钙平衡。 Guichelaar博士认为，原位肝移植后患者的骨...
一般在受体接受外来抗原（供肝）前就应给予免疫抑制剂，表8-3是术前免疫抑制剂使用的三联法。 表8-3 术前免疫抑制的使用 药名 剂量 给药途径 给药时间 甲基强的松龙 50mg 静滴 术前 硫唑嘌呤 1-2mg/kg 静滴 术前 环孢素 10mg/kg 口服 术前s 甲基强的松龙 500-1000mg（儿童20mg/kg） 静滴 供肝再灌注 开始时 *美国M...
...端为精氨酸时，则不能有效地对此肽键进行剪切。这种剪切特异性在pH值为1.3时表现得更为明显：只倾向于剪切氨基端为苯丙氨酸或亮氨酸的肽键。 胃蛋白酶在酸性环境中具有较高活性，其最适pH值约为1.5-2.2。在中性或碱性pH值的溶液中，胃蛋白酶会发生解链而丧失活性。 胃蛋白酶的活性能够被pepstatin所抑制。 活化过程 胃蛋白酶先是表达为酶原，即胃蛋白酶原。...
血管紧张素转化酶抑制剂是一类较新的抗高血压药，现在这类药已经有20多个品种，适用于中高度高血压，而且试验证明它们能减少某些心脏病人的并发症及死亡率。但干咳及血管神经性水肿是这类药常见的不良反应。临床表现为干咳无痰、脸肿、舌肿及喉头肿等。针对这些不足，近来又开发了一类更新的降压药──血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，这类药的干咳及血管神经性水肿发生率比血管紧张素转化酶抑...
蛋白酶 分类 分类“蛋白酶”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 木 木瓜蛋白酶 纤 纤维蛋白酶 胃 胃蛋白酶 菠 菠萝酶 蛋 蛋白酶解
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