骨嗜酸性肉芽肿 一般是指局限于骨的 组织细胞增殖症 ，属于 组织细胞增多症 的一种类型。溶 骨病 损内含有组织 细胞 和 嗜酸性粒细胞 累积，好发年龄为青少年，好发部位为 颅骨 ， 肋骨 、 脊柱 、 肩胛骨 等。长骨病损多见于 干骺端 和骨干。 症状 体征 疼痛和 肿胀 为主要症状，大多数病人以 病理性骨折 就诊。 疾病病因 病因不明 病理 生理 骨嗜酸性...
皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
1. 生殖器 象皮 肿 2. 直肠狭窄 3. 少数病人肛门外围可继发癌变
可引起 病理性骨折 。椎体破坏后塌陷者，部分病例可出现脊髓或神经根压迫症状。
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附睾炎 、 腹膜炎 、 溃疡性结肠炎 、 骨膜炎 、关节炎、 脑膜炎 等。
嗜酸性淋巴 肉芽肿 即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的 慢性肉芽肿病 变。1909年日本学者片山最早发现此病，但因年代久远而资料不全。我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”，后发现为非肿瘤变，又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。1948年日本另一学者木村哲二(kimura...
西医治疗 1.盲肠阿米巴 肉芽肿 该肉芽肿多无需手术治疗，用药物（氯喹、二碘羟基喹、灭滴灵）治疗即有良好效果。未经药物治疗的盲肠阿米巴肉芽肿，施行手术切除后可导致 腹膜炎 ，盲肠周围 脓肿 和 粪瘘 等并发症，故术前正确诊断具有重要意义。 2.回盲部 血吸虫病 性肉芽肿 由于回盲部血吸虫肉芽肿有癌变的可能，故以手术切除病变肠段并作切端一期吻合，疗效最为确切。...
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状 丘疹 或 结节 性皮损为特征。
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