...。如用量过大或 皮下注射 误入 血管 内，或 静脉注射 太快，可引起 血压 骤升，甚至可发生脑溢血，也可发生 心律失常 ，严重可发展为 心室颤动 。因此使用时应严格掌握剂量， 静注 时要适当稀释后缓慢推注。 2．相互作用禁止与 氯仿 、 环丙烷 、 氟烷 、 恩氟烷 、 异氟烷 、 甲氧氟烷 、 三氯乙烯 等 麻醉药 合用，以免引起心律失常。 参看 肾上腺素
...ｌ，尿１７酮 皮质 类固醇 增加１３．８８～２７．７６μｍｏｌ，血内 嗜酸性粒细胞 计数在滴注后较滴注前减少８０～９０％。 临床意义 1. 肾上腺皮质机能减退 病人，类固醇 排泄 不增多，嗜酸性 粒细胞 计数无明显下降。 2.严重 垂体前叶机能减退 病人，滴注ＡＣＴＨ第一日结果与 肾上腺皮质 机能减退症相近。 3.可协助 肾上腺皮质机能亢进 症的鉴别 诊断 ...
...空白试验校正。每 1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于3.395mg 的C9H13NO2.HCl。 3药品特质 1简绍 【 类别】 α 肾上腺素受体激动药 。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 盐酸去氧肾上腺素注射液 药物名称：盐酸去氧肾上腺素 药物别名：苯福林， 苯肾上腺素 ， 新福林 Neo-synephrine 英文名称：Phenylephri...
肾上腺素 （Adrenalinum），主要由 肾上腺 髓分泌，也可从 肾上腺素能神经 纤维 释放，为 神经冲动 传导 的 递质 。 目前医用肾上腺素制剂，可以从家畜肾上腺中提取，也可 化学 制成，临床上多采用其 盐酸 盐。因其具有兴奋 心肌 ，收缩 血管 ，松弛 胃肠道 及 气管 平滑肌 等作用，故临床上常用于 支气管哮喘 ， 过敏性休克 及其他过敏性反应及...
肾上腺素和去甲肾上腺素在化学结构上都属于 儿茶 酚胺。循环血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分泌。肾上腺素能神经末梢释放的递质去甲肾上腺素也有一小部分进入血液循环。肾上腺髓质释放的儿茶酚胺中，肾上腺素约占80%，去甲肾上腺素约占20%。 血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素对心脏和血管的作用有许多共同点，但并不完全相同，因为两者对不同的肾上腺素能受...
...GnRH激动剂以外,年龄和共患病也是骨折的独立危险因素。 研究者认为,上述结果和其他研究结果提示,对于接受GnRH激动剂治疗的前列腺癌男性病人,应采取预防骨折的措施。他们推荐用双能X线吸收测量法筛查骨质疏松症,建议病人进行负重锻炼、补充钙和维生素D,对骨折高危病人用双膦酸盐治疗;另外还需要前瞻性研究来评价药物干预对接受GnRH激动剂治疗的骨折高危病人的效果。
...量过大或时间过久，可引起急性 肾功能衰竭 。用药过久者不可突然停药，否则可致压下降。 2．相互作用 （1）不能与碱性药物 配伍 ，也不可混入 血浆 或全血滴注。 （2）在应用 氯仿 、 环丙烷 、 恩氟烷 、 氟烷 、 异氟烷 、 甲氧氟烷 、 三氯乙烯 等药物 麻醉 时不宜用本品，以免增敏拟交感药物对 心肌 的 兴奋性 ，导致心率失常。 参看 去甲肾上腺素
马沙骨化醇（maxacalcitol）是一种新型的维生素D激动剂，用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进引起的维生素D代谢异常症状。 ■药理作用 本品对正常牛甲状旁腺细胞和由慢性肾功能衰竭引起的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺细胞显示抑制甲状旁腺激素（PTH）分泌的作用，其效果与骨化三醇相当。在肾功能衰竭模型动物（摘除5/6肾的大鼠、结扎肾动脉的狗）上，本品在不...
抗肾上腺素药 分类 分类“抗肾上腺素药”的页面 此分类包含下列26个页面，共有26个页面。 倍 倍他洛尔 卡 卡维地洛 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 妥 妥拉苏林 左 左布诺洛尔 拉 拉贝洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 甲 甲磺酸酚妥拉明 盐 盐酸哌唑嗪 盐酸普萘洛尔 盐酸甲氧明 盐酸艾司洛尔 盐酸酚苄明 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美替洛尔 育 育亨宾 艾...
...腺激素 同用使二者作用均加强。8.与 妥拉唑林 同用可引起 血压下降 ，继以 血压 过度反跳上升，故妥拉唑林逾量时不宜用本品。 重酒石酸去甲肾上腺素药理作用 本品为 肾上腺素受体激动药 。是强烈的α 受体 激动药，同时也激动β受体。通过α受体激动，可引起 血管 极度收缩，使 血压升高 ， 冠状动脉 血流增加；通过β受体的激动，使 心肌 收缩加强，心排出量增加...
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