肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、 腹泻 、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，严重病例不治可致死亡。
...皮炎，又称肠源性肢端皮炎综合征（acrodermatitis enteropathica syndrome）、Brandt综合征、Danbolt-Closs综合征、肠病性肢端皮炎、非典型性连续性肢端皮炎、异型 大疱性表皮松解 症等。是一种发生在婴幼儿期的以口腔周围及肢端 结痂 性皮炎，反复间歇性 腹泻 ， 脱发 和 甲沟炎 等为特征的常染色体隐性遗传性疾病。
婴儿肢端脓疱病（infantile acropustulosis）本病1979年报道，是一种罕见 瘙痒 性水疱 脓疱 疾病，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。
婴儿肢端脓皮病(infantile extremity pustuloderma)为发生于婴儿手足部位、皮损为 瘙痒 性 丘疹 及 脓疱 的炎症性疾病，自1976年以来国内外均有报道。
雷诺现象(RP)也称 雷诺综合征 。特点是肢端接连出现苍白、发组和潮红三相反应，多发生于 上肢 ， 两侧对称 ，也可累及 下肢 ，或同时波及上下肢，偶尔发生于耳朵、鼻端、颊部或领部。常因寒冷或情绪激动而诱发。发作时先手指发凉、 皮肤 明显苍白、发僵，甚至 手指 活动困难，同时有麻木和针刺的感觉，继而颜色加深，呈深红色或青紫色，严重时部分 指甲 也发组，之后皮...
肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。
连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄 球菌，故过去认为是化脓性感染。但 脓疱 是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性 银屑病 相同，故有人认为本病与脓疱型 银屑 病、 疱疹样脓疱病 是同类疾病。
...强，因此肌细胞内酸性产物堆积，肌细胞的收缩力降低， 蛋白质合成 减少，终至发生 心力衰竭 。有的病理性肥大没有代偿意义。比如男性老年 前列腺肥大症 （现称 良性前列腺增生 )，与 激素 的紊乱有关。 前列腺 体积增大数倍，压迫 尿道 导致 排尿困难 ，且尿液 潴留 ，容易继发 尿路感染 。此时应行 前列腺切除术 以解决 尿路梗阻 。 参看 病理学/细胞和组织...
...。青少年因 骨骺 未闭形成 巨人症 ;青春期后骨骺已融合则形成 肢端肥大症 ;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。 肢体过度肥大的原因 (一)发病原因 本病多因 垂体 肿瘤 引起或其他原因引起脑下垂体的 生长激素 过量分泌所致。 GH 分泌有明显 昼夜节律 ，成人分泌高峰多在夜间。GH主要作用为促进 骨组织 、 肌肉 、 结缔组织 和 内脏 ...
子宫肥大症（hypertrophy of uterus），是指子宫均匀增大，肌层厚度超过2.5cm以上，伴有不等程度 子宫出血 的一种疾病。主要临床症状为 白带增多 。另外，由于结缔组织增生及炎症沿宫颈旁或经宫骶韧带向盆腔扩散，有腰骶部疼痛或会阴部坠 胀感 。
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