乙醇 对于人体来说是一种异物，在肠道内由于 细菌 发酵所产生的乙醇仅以微量存在，因而对机体影响不大。我们所讲的乙醇 代谢 主要是指通过饮酒而摄入体内的外源性乙醇在体内的代谢。乙醇在胃及 小肠 上部迅速被吸收（胃30％，小肠上部70％），被摄取的乙醇90％-98％在肝内被代谢，剩下的2％-10％随尿及呼出气而被 排泄 。人的乙醇代谢率从其在血中浓度的消失率来看...
...制。进食的内容都经 肠胃 道所吸收。大多数 分子 较大的营养物都在 消化道 先转化为 分子量 较小的可溶性的单元营养素以后，再经 肠道 上皮细胞 所吸收。不少营养要素吸收时需要与转运 蛋白 结合，而后者活力又常常 受体 内该物质的浓度以及参与该物质 代谢 的有关 激素 的影响。吸收进的营养要素可被送到各 器官组织 加以利用，另外许多营养要素可以在体内贮存，特...
血中胆红素以“胆红素－白蛋白”的形式送输到肝脏，很快被肝细胞摄取。肝细胞摄细胞摄取血中胆红素的能力很强。实验证明，注射具有放射性的胆红素后，大约只需18分钟就可从血浆中清除50%。肝脏能迅速从血浆中摄取胆红素，是由于肝细胞内两种载体蛋白枣Y蛋白和Z蛋白所起的重要作用。这两种载体蛋白(以Y蛋白为主)能特异性结合包括胆红素在内的有机阴离子。当血液入肝，在狄氏(D...
...5g，儿童和成人增加到4g。其中较大部分被氧化成酪氨酸，这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PAH)，但也需要辅因子参与。如果这一氧化过程发生障碍，则有苯丙氨酸在体内堆积，在此情况下，苯丙氨酸则通过其他途径进行代谢而产生苯丙酮酸有害物质。苯丙 酮尿 (PKU)就是因为PAH活性减低或缺如而引起的一种遗传性疾病。PAH活性减低还可使酪氨酸受抑而使黑色素生成减少，...
...因尚未明确。 继发性癫痫 又称症状性癫痫，可以找到病因，常继发于脑部疾病、颅脑肿瘤、颅脑外伤、 颅内感染 、脑血管病、脑变性疾病等。在低氧、代谢性疾病、心血管疾病、中毒性疾病等全身性疾病时也可发生。 癫痫的发病机制复杂，至今尚未阐明，目前多归因于神经元的过度同步放电。分子遗传学研究已取得突破性进展，如已明确的原发性全身性癫痫及伴有 精神发育迟滞 的癫痫的遗传...
糖代谢异常为内分泌代谢疾病，其中有 血糖升高 、降低两种。 糖尿病 是一组以血糖升高为主要表现，其主要发病机制是由于胰岛素分泌绝对或相对不足及（或）靶细胞对胰岛素敏感性降低而引起的糖、蛋白质、脂肪及水电解质代谢紊乱。 低血糖症 是指由多种原因引起的血糖低于2.8mmol/L产生的躯体症状和体征，临床上常伴有交感神经兴奋性增高和（或）大脑功能障碍的征象。 低血...
...和潜力很大。动物实验证明将正常肝脏切除70％一80％，仍可维持正常生理功能在人体，一般认为约需一年可恢复到原来肝脏的重量。 肝脏炎症时，坏死肝细胞被溶解，吸收的过程中产生的组织碎片、蛋白质分解产物等刺激机体生长调节因子分泌增加，促使坏死周围肝细胞发生增生性改变。 当坏死范围较小，肝细胞的网状纤维结构(维持肝脏形态的支架)尚完好，再生的肝细胞就能沿支架生长并恢...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 细胞的超微结构及其基本病理过程 细胞核 细胞膜 内质网 线粒体 高尔基体 溶酶体 过氧化 细胞骨架 细胞和组织的适应性反应 肥大 增生 萎缩 化生 损伤 变性和物质沉积 坏死 细胞损伤的原因和机制
（一）发病原因 维生素B1缺乏 （硫胺缺乏症）多由于消化系统疾病，如肠道吸收障碍，肝病时肝脏储存不良和慢性 酒精依赖 时摄取不足，服用麻醉品等引起，患有精神病者也易引起缺乏维生素B1的缺乏。本症所产生的精神神经症状，可能与代谢障碍或丙酮积累有关，同时其他维生素、蛋白质、脂肪等不足也是重要原因。 烟酸缺乏症又称糙皮病或陪拉格拉病（Pellagra），是由烟酸（...
...。 转氨酶性高苯丙氨酸血症是由于苯丙氨酸转氨酶缺乏所引起。此症不引起 苯丙酮尿症 ，一般情况下血中苯丙氨酸水平正常，只是在进食高蛋 白饮 食时血苯丙氨酸浓度升高，苯丙氨酸代谢产物水平也正常，故与PKU症不难鉴别。 轻型PKU也只有高苯丙氨酸血症与辅因子引起的PKU的鉴别,可通过基因诊断和测定血中酪氨酸水平或苯丙氨酸负荷试验测定苯丙氨酸和酪氨酸的比值进行鉴别。
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