...磷酸酶积分减低。④外周血的红细胞及血小板的异形性不明显,一般无泪滴样红细胞和畸形血小板。⑤即使CML晚期合并。MF,骨穿一般无“干抽”现象,骨髓切片中纤维组织增生也不像特发性MF那样明显,常呈局灶性或较轻。⑥脾穿刺物涂片中以成熟粒细胞为主,而MF则粒、红、巨核系均增高。⑦CML病人Ph染色体和bcr/abl基因重组阳性。 2.骨髓转移癌 常伴幼粒、幼红细胞血...
皮肌炎 (dermatomyositis,DM)和 多发性肌炎 (polymyositis,PM)目前认为属于 自身免疫病 范畴。DM表现为 皮肤 和 肌肉 的弥漫性 炎症 ,皮肤出现 红斑 、 水肿 ,肌肉表现为 无力 、 疼痛 及 肿胀 ,可伴有 关节痛 和肺、 心肌 等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与 中医 肌痹 或 风湿痹 类似。 皮肌炎与多发性...
急性多发性龈脓肿 是一种目前原因尚不清楚的少见的具有明显特征的 牙龈 急性炎症 。多发于青壮年男性,且患病前多有慢性 龈炎 。本病多于春、秋季骤然起病。发病前有疲乏、 发热 、 口干 或 感冒 、 扁桃体炎 等前驱 症状 。早期 牙龈乳头 鲜红、 肿胀 、 唾液 粘稠,服用一般 消炎 药无效,随即发生全口泛发的多数 牙间乳头 的 红肿 、跳痛,每个红肿的 龈...
急性多发性神经炎 又称急性多发性神经根 神经炎 或Guillain-Barre 综合征 。主要损害多数 脊神经根 和 周围神经 ,也常累及 颅神经 ,是 多发性神经炎 中一种特殊类型。【病因及 病理 】 急性多发性神经炎的病因未明,多数病人发病前几天至几周有 上呼吸道 肠道 感染 症状 ,或继发于某些 病毒性疾病 如 流行性感冒 等之后,故本病疑为与 病毒感...
...一般无须特殊治疗或仅行对症处理。 1.输血治疗 中晚期患者贫血严重,可予输红细胞等治疗,以改善贫血,提高生活质量。 2.雄激素 雄激素可加速骨髓中幼红细胞的成熟及释放,可以改善贫血。常用制剂为达那唑200~400mg,3次/d,或十一酸睾酮(安雄)50mg,1次/d。 3.糖皮质激素 大剂量糖皮质激素对改善MF合并的 溶血性贫血 有一定疗效,病情稳定后逐渐减...
(一)发病原因 本病发病原因尚不清楚。 (二)发病机制 近来发现,骨髓内纤维组织增多与血小板衍化生长因子(PDGF)及转化生长因子(TGF-β)有关,当骨髓功能紊乱时,胶原纤维与巨核细胞及血小板接触,促进PDGF和TGF-β释放,刺激纤维母细胞分裂、增生及Ⅲ型胶原的合成,骨髓中巨核细胞及其前期细胞明显增多。纤维组织增生同时与骨髓增生活跃有关,因为它不仅见于骨...
甲状腺多发性结节是 甲状腺结节 的一种。甲状腺 结节 是一种非常常见的病症,特别是在中年女性中较多见。甲状腺结节分良性及恶性两大类,良性结节占绝大多数,恶性结节不足1%。临床上有多种甲状腺疾病,如甲状腺退行性变、炎症、自身免疫以及新生物等都可以表现为结节。甲状腺结节可以单发,也可以多发,多发结节比单发结节的发病率高,但单发结节 甲状腺癌 的发生率较高。
考登病中的多发性毛鞘瘤 (multiple trichilemmoma)又称多发性 错构瘤 综合征 。是一种有独特 皮肤 表现的 常染色体遗传 性 皮肤病 。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色 丘疹 ,临床上类似 寻常疣 。 考登病中的多发性毛鞘瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 考登病中的...
... 肌挛缩 (纤维性肌炎),肌肉和 皮下组织 钙化 ,甚至肌肉 骨化 。本型病程波动,有自发加重 和缓 解,或呈慢性进行性,持续多年,在中年或老年妇女中更为多见。儿童及青年予后较好,偶见自行恢复者。 (二)多发性肌炎或皮肌炎伴有胶元性疾病(Ⅱ型) 包括系统性红斑狼疮、 类风湿性关节炎 、 硬皮病 、 结节性动脉周围炎 、 风湿热 等。肌肉受累的形态和病程与Ⅰ型...
临床上常见的 多发性神经炎 大致上可以分为两大类: 代谢障碍 、 药物中毒 或 过敏 、 营养缺乏 等引起的多发性 末梢神经炎 主要表现为四肢远端部位对称的感觉、运动和 植物神经 障碍。由于出现 症状 的部位相当于人们平时戴手套与穿袜子的部位,习惯上称之为手套袜子型分布,是 多发性末梢神经炎 的典型表现。 最常见的代谢障碍是 糖尿病 。糖尿病的多食、多饮、 ...
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