混合结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)是一种同时或不同时具有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 、 硬皮病 类风湿性等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-rnp)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由sharp等于1972年首先报...
盆腔结缔组织是腹膜外的组织，位于盆腔腹膜的后方，子宫两侧及膀胱前间隙处，这些部位的结缔组织间并无明显的界限。 盆腔结缔组织炎系 盆腔炎 性疾病，可分急性和慢性： 1.急性盆腔结缔组织炎 急性盆腔结缔组织炎（acute parametritis）是指盆腔结缔组织初发的炎症，不是继发于卵管、卵巢的炎症，是初发于子宫旁的结缔组织，然后再扩展至其他部位。 2.慢性盆...
血小板减少性紫癜 是 小儿出血性疾病 中较常见的一种。病因尚未完全明了，目前认为它可能是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统产生了抵抗自己的血小板的抗体，使血小板数量减少，从而导致出血。 1.宜软而细。如有 消化道出血 ，应给予半流质或流质饮食，宜凉不宜热。 2. 脾虚 可稍多进肉、蛋、禽等滋补品，但亦要注意不要过于温补。 3.有热可给蔬菜水果、 绿豆汤 、 莲...
小儿混合性结缔组织病 (mixed connective tissue disease， MCTD )是一种 综合征 ，其特点为临床上具有 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 及 系统性硬化症 等 结缔组织病 的 临床表现 ，但又不符合其中一种 疾病 的诊断，且在 血清 中有高效价 抗核 糖核蛋白 (RNP) 抗体 的一种自身性 免疫性 疾病。 本病由Sharp...
遗传性结缔组织疾病也称ehlers-danlos综合征。遗传多样化，但一般是以常染色体显性遗传，其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中，还没有证实有特异的生化学或组织学变化，但认为有胶原纤维的联结缺陷。 症状和体征的变化很大，取决于突变基因的特异性和核型的表现。 皮肤可以被捏起数厘米，但放开后恢复正常。宽...
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,itp)又称自身免疫性 血小板减少性紫癜 (autoimmune thrombocytopenic purpura)，是一种与免疫有关的疾病。本病不仅有血小板数量减少，其功能也受到影响，血小板粘附、聚集能力减弱，血小板第3因子活性减低，另外抗体直接损伤血管壁。
...儿提出的问题耐心解答。 将传呼信号开关放在患儿易拿到处，并教会使用方法，及时应接红灯。 了解患儿的生活习惯，生活上给予细心的照顾。 病室环境家庭化，允许有一名家长陪伴，允许带患儿喜爱的玩具、食品、书籍等。 组织患儿进行适当的娱乐活动，如看图书、玩玩具、做游戏、讲故事等，以转移注意力。 辅导年长儿学习。 重点评价 患儿情绪是否稳定，同周围小朋友的关系是否融洽。
因为致病因素产生的抗原与体内的抗体结合后形成免疫复合物(ic)，免疫复合物最易沉积在肾小球内，激活补体，导致中性粒细胞的游走、趋化及一系列炎性介质的释放，引起 血管炎 症反应，血管脆性和通透性增加，导致性 紫癜 性发生。 免疫复合物(ic)最易沉积在肾小球内的原因有： ①肾小球基底膜是一个滤板，中等大小的ic易滞留、嵌塞于肾小球基底膜上； ②肾小球内皮细胞有...
....9%nacl溶液图片见到大量白细胞； （4）红细胞沉降率升高； （5）血c-反应蛋白升高； （6）实验室证实的宫颈 淋病 奈瑟菌或衣原体阳性 根据病史、临床症状及妇科检查所见诊断不难。 二、慢性盆腔结缔组织炎 1、症状体征： 轻度慢性盆腔结缔组织炎，一般多无症状；偶于身体劳累时有腰痛， 下腹坠痛 ，病情发展后，重度者可有较严重的下腹坠痛， 腰酸 痛及性交痛...
致密结缔组织（dense connective tissue）是一种以纤维为主要成分的固有结缔组织，纤维粗大，排列致密，以支持和连接为其主要功能。根据纤维的性质和排列方式，可区分为以下几种类型。 1．规则的致密结缔组织 主要构成肌腱和腱膜。大量密集的胶原纤维顺着受力的方向平行排列成束，基质和细胞很少，位于纤维之间。细胞成分主要是腱细胞，它是一种形态特殊的成纤...
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