...色体 的的特殊区域。 基因簇 少则可以是由重复产生的两个相邻相关 基因 所组成，多则可以是几百个相同基因串联排列而成。他们属于同一个祖先的 基因扩增 产物。也有一些基因家族的成员在染色体上排列并不紧密，中间还含有一些无关序列。但总体是分布在染色体上相对集中的区域。 基因簇中也常常包括一些没有生物功能的 假基因 。 一组紧密连锁的且功能上密切相关的 结构基因 ...
调节基因 regulator gene 控制另一些远离 基因 的产物合成速率的基因。能控制阻碍物的合成，后者能抑制 操纵基因 的作用，从而停止它所控制的 操纵子 中的 结构基因 的 转录 。这种基因，主要的功能是产生一类抑制物，以制约其他基因的活动。也就是，一段有效的DNA片段，它可转录翻译而产生 调节蛋白 ，该 蛋白质 与操纵基因相互作用，而对操纵子的活动...
选择基因 (selector genes) 一类决定 体节 发育的 基因 。有两簇选择基因在控制 果蝇 外部结构的正确发育途径中起关键作用：双胸 复合物 (bithorax complex,BX-C)和触角足复合物(antennapedia complex,ANT-C)。BX-C含有三个 结构基因 ，分别是：Ultrabithorax(Ubx)、Abdomi...
...或多个 基因 的 编码区 首尾相连置于同一套 调控序列 (包括 启动子 、 增强子 、 核糖体 结合序列、 终止子 等)控制之下,构成的嵌合基因并成功表达了融合 蛋白 。 基因融合的鉴别诊断 基因突变 ：由于 DNA 分子 中发生 碱基对 的增添、缺失或改变，而引起的 基因 结构的改变，就叫做基因突变。 机体出现了由两个或多个基因的 编码区 首尾相连置于同一...
...或多个 基因 的 编码区 首尾相连置于同一套 调控序列 (包括 启动子 、 增强子 、 核糖体 结合序列、 终止子 等)控制之下,构成的嵌合基因并成功表达了融合 蛋白 。 基因融合的鉴别诊断 基因突变 ：由于 DNA 分子 中发生 碱基对 的增添、缺失或改变，而引起的 基因 结构的改变，就叫做基因突变。 机体出现了由两个或多个基因的 编码区 首尾相连置于同一...
假基因 (pseudogene)具有与功能 基因 相似的序列，但由于有许多 突变 以致失去了原有的功能，所以假基因是没有功能的基因，常用ψ表示。 研究进展 假基因 假基因的发现是在 真核生物 的研究中应用和技术而取得的成果。第一个假基因是1977年在研究 非洲爪蟾 核糖体 5SRNA的基因时发现的。以后又发现编码 蛋白质 的 结构基因 也有相应的假基因，如小...
假基因 (pseudogene)具有与功能 基因 相似的序列，但由于有许多 突变 以致失去了原有的功能，所以假基因是没有功能的基因，常用ψ表示。 研究进展 假基因 假基因的发现是在 真核生物 的研究中应用和技术而取得的成果。第一个假基因是1977年在研究 非洲爪蟾 核糖体 5SRNA的基因时发现的。以后又发现编码 蛋白质 的 结构基因 也有相应的假基因，如小...
抑制基因 suppressor 某一 突变基因 的 表型 效应由于第二个突变基因的出现而恢复正常时,称后一突变基因为前者的抑制基因。 回复突变 使突变基因的 脱氧核糖核酸 (DNA)分子结构恢复正常；抑制基因则并不改变突变基因的DNA分子结构,而只是使突变型的表型恢复正常。抑制基因一般用符号Su代表。例如用Hw代表 黑腹果蝇 的毛翅 (Hairy wing,...
...基因中不仅有 编码序列 也有 调控序列 ，说明基因的重叠不仅是为了节约 碱基 ，能经济和有效地利用DNA 遗传信息 量，更重要的可能是参与对基因的调控。 发现 重叠基因 是在1977年发现的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在 果蝇 中证明了基因在 染色体 上作线状排列，50年代对基因精细结构和顺反 位置效应 等研究的结果也说明基因在染色体上是一个接着一个...
...种高等 真核生物 间都很保守 [8] 。在真核生物进化过程中，酪氨酸激酶与SH2结构域同时出现，证明了它们之间的紧密联系性。 多样性 SH2结构域并不存在于 单细胞 的 酵母 之中，而存在于 单细胞生物 与 多细胞 的 动物 之间的边缘生物中，如社会性 变形虫 盘基网柄菌 [9] 。 前人做过详尽的对人类及小鼠中SH2结构域的 生物信息学 检测，发现人类 基...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。