...－克里斯琴三氏综合征又称黄 脂瘤病 ；及嗜酸细胞 肉芽肿 。前二者为全身性，后者为局限性；莱特雷尔-西韦二氏综合征为急性，症状最严重，后二者组织细胞分化较好，为慢性。1953年利希滕斯泰因首次将三者统称为 组织细胞增生症 X。近年有人将本病分为嗜酸细胞肉芽肿（又称朗格汉斯氏 细胞肉芽肿 ），及莱特雷尔-西韦二氏综合征两种，认为汉－许－克三氏综合征和嗜酸细胞肉...
... 等大分子物质的存在与分布。这种方法特异性强，敏感度高，进展迅速，应用广泛，成为 生物学 和医学众多学科的重要研究手段。近年随着 纯化 抗原和制备 单克隆抗体 的广泛开展以及标记技术不断提高，免疫细胞化学的进展更是日新月异，不仅用于许多基本理论的研究，并取得重大突破，而且也用于 疾病 的早期快速诊断等临床实际。组织的多肽和蛋白质种类繁多，具有 抗原性 。分离...
一些相关的 细胞 连结在一起，称为组织。一种组织中的细胞不完全相同，但它们为完成特定功能而协同工作。取组织 标本 (组织活检)，在 显微镜 下，可见到各种类型的细胞。 结缔组织 是一种坚韧的、纤维状组织，结缔组织把机体中的结构连结在一起，并起支持作用。结缔组织几乎存在于每一个器官中， 皮肤 、 韧带 和 肌肉 的大部分都由结缔组织组成。结缔组织及其细胞的特征...
糖蛋白 分泌细胞 （glycoprotein-secreting cell）分泌糖蛋白，也称 粘蛋白 （mucoprotein,mucin）。 细胞分泌 的糖蛋白放后与水结合成粘性液体，称粘液（mucus），覆盖在上皮游离面，起滑润和保护 上皮 的作用。人体分泌粘液的 细胞 很多，主要分布于 消化管 和 呼吸道 。杯状细胞是散在于上皮中的一种典型的分泌粘液的...
类固醇 分泌细胞 （steroid secreting cell）的分泌物为 类固醇激素 （也称 甾类激素 ）。 细胞 呈多边形或圆形，核圆形，位于细胞中央， 胞质 中含许多小脂滴。在HE 染色 切片中，脂滴中的 脂类 已被溶解，使胞质泡沫状。电镜下，这类细胞的胞质中 粗面内质网 和 游离核 糖体少。滑面 内质网 丰富，呈管状互相通连成网。 高尔基复合体 很...
郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但...
朗格汉斯细胞 的 组织细胞增多症 (langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞 肉芽肿 (Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞 增生 性 疾病 ，侵犯 皮肤 和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、 骨骼 、肺、 神经系统 和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，...
郎格罕细胞性 组织细胞增生症 (Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。 郎格罕细胞组织细胞增生症 是小儿多发的一种单克隆起源的 树突状细胞 增生 性 疾病 ， 临床表现 多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床 症状 和病变范围差异很大的 综合征 。迄今为止，病因尚未明了。随着 化疗 方法的进步，...
...为孤立性溶 骨病变 ;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变，与 儿科 Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处，但作为一个独立疾病，它有其不同于其他疾病的临床、 放射线 学和 病理学 表现。 肺嗜酸细胞组织细胞增生症的病因 (一)发病原因 病因不明的 过敏反应 性...
...汉斯颗粒LG)， 免疫 组化检查S-100 蛋白 及CDIa(OKT6)阴性。本病包括发生于儿童及成人中的一系列的自愈性 疾病 。 良性头部组织细胞增生症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。由于临床和 组织病理学 表现互相重叠，故提示 良性头部组织细胞增生症 ，与全身 发疹 性 组织细胞增生症 ， 播散性黄色瘤 和 黄色肉芽...
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