【概述】 单纯红细胞再生障碍性贫血 （pure red cell aplasia）简称纯红 再障 ；系 骨髓 红细胞系列 选择性再生障碍所致一组少见的 综合征 。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与 自身免疫 有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为 原发性 和 继发性 ，按病程分为急性和慢性两型。 【诊断】 慢性型者均应详细检查有...
（一）点彩 红细胞计数 某些重金属 中毒 时， 胞质 中残存的 嗜碱性 物质 RNA 变性沉淀而形成，用 瑞特 染色 ，可见 红细胞 的粉红胞质中含有粗细不等的蓝黑色颗粒，如用碱性 美蓝 染色法，则点彩红细胞的胞质呈淡牙绿色，而颗粒为深蓝色，色泽鲜明，易于识别。 操作时用油镜按 网织红细胞计数 法，计数1000个红细胞中，所见点彩红细胞数，然后除以1000，...
...椭圆形。在遗传性椭圆形细胞增多症病有血涂片中此种红细胞可达25%，甚至高达75%（正常人约占1%）。 3．靶形红细胞（targetcell）红细胞中心部位染色较深，其外围为苍白区域，而细胞边缘又深染，形如射击之靶。有的中心深染区不像孤岛而像从红细胞边缘延伸的半岛状态或柄状，而成不典型的靶形红细胞。靶形红细胞直径可比正常红细胞大，但厚度变薄，因此体积可正常。常...
氧亲和力增高 血红蛋白 ，由于血红蛋白 氨基酸 组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织 缺氧 引起 代偿 性 红细胞增多症 。本病系 遗传病 ，故又称“ 家族性红细胞增多症 。 家族性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体显性遗传病 。 珠蛋白 基因 突变 引起珠蛋白链 氨基酸 组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自...
铁粒幼红细胞性贫血 (sideroblastic anaemias，SA)是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的 贫血 。特点是 骨髓 中出现大量“环形”铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。本病分为获得性和遗传性，获得性又分为 原发性 和 继发性 。 小儿铁粒幼红细胞性贫血的病因 (一)发病原因 遗传性：分为性联 遗传 或 常染色体隐性遗传 。 1....
神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis，NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征，为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏，是较罕见的 遗传性疾病 ，故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...
继发性红细胞增多症 主要由于组织 缺氧 ，致 红细胞生成素 的分泌 代偿 性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或 恶性肿瘤 以及服用促使红细胞生成素产生增多的 激素 制剂。 新生儿 可由经 胎盘 输血 或 脐带 结扎 过晚引起。 症状 轻重不等，视原发病而异。除 红细胞增多 外， 白细胞 和 血小板 多正常。主要治疗原发病。红细胞增多是一种代偿现象，...
继发性红细胞增多症 主要由于组织 缺氧 ，致 红细胞生成素 的分泌 代偿 性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或 恶性肿瘤 以及服用促使红细胞生成素产生增多的 激素 制剂。 新生儿 可由经 胎盘 输血 或 脐带 结扎 过晚引起。 症状 轻重不等，视原发病而异。除 红细胞增多 外， 白细胞 和 血小板 多正常。主要治疗原发病。红细胞增多是一种代偿现象，...
...类揭开了 血型 的奥秘，并使 输血 成为安全度较大的临床治疗手段。 （一）ABO血型系统 1．ABO血型的分型及其物质基础ABO血型是根据 红细胞膜 上存在的 凝集原 A与凝集原B的情况而将 血液 分为4型。凡 红细胞 只含A凝集原的，即称A型；如存在B凝集原的，称为B型；若A与B两种凝集原都有的称为AB型；这两种凝集原都没有的，则称为O型。不同血型的人的 ...
...即送检查，以免干涸，在高倍镜下检查。 正常值范围 <5个/HP，且散在。 临床意义 精囊炎 ，前列腺 化脓 炎症 ， 前列腺癌 等可见较多 红细胞 ； 按摩 过重时，也可见到较多红 细胞 。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单： 常见化验指标及意义 怎样理解检验结果 怎样看化验单上的加号和减号 常见的化验单： 怎样看血常...
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