...。 7、其他 如 高热 惊厥 后遗症，尤其是严重和持久的高热惊厥;铅、汞、一氧化碳、乙醇、 番木鳖 、异烟肼等中毒;全身性疾病如 妊娠高血压综合征 、 尿毒症 等，均能引致癫痫;营养、代谢性疾病，儿童的 佝偻病 也可伴有癫痫;胰岛细胞瘤所致 低血糖 ， 糖尿病 、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能减退，维生素B6缺乏症等均可产生发作;以及变性疾病如 结节 硬化 病...
Moerch–Woltmann氏 综合征 又称“僵人”综合征。 【病因和机理】 病因和机理未明。多数研究者认为本病的病变部位在中枢神经的抑制性 中间神经元 或 肌梭 内 反馈 回路的r 运动神经元 。 【 临床表现 】 特征为慢性起病逐渐进展的持续性全身肌 强直 ，突然刺激后 激惹 ，睡眠后放松。 男性占70%，起初多为 躯干肌 肉发作性疼痛和紧束感，数周或...
Schwartz-Jampel氏 综合征 又称 软骨营养障碍 性肌 强直 。 【病因和机理】 病因未明。病人尿液中 硫酸软骨素 异常增多，故认为可能属于硫酸软骨素-4尿的一种 粘多糖 异常 疾病 。 【 临床表现 】 特征为 睑裂 缩小、特异面貌、躯干短、骨及 关节 异常以及肌强直等。 生后1个月内发病。肌强直有叩击性肌强直和紧握性肌强直两种，持续时间长， ...
Marinesco–Sjogren氏 综合征 又称Garland –Moorehuse 氏综合征、Sjogren 氏Ⅱ型综合征， 遗传性共济失调 — 白内障 — 侏儒 —智力缺陷综合征。 【病因和机理】 病因未明。为 常染色体隐性 遗传。可能为先天性代谢异常 疾病 。 【 临床表现 】 特征为白内障、 共济失调 、侏儒和智能障碍。 男性多于女性， 症状 在儿...
Parry-Romberg氏 综合征 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧 萎缩 症。 【病因和机理】 病因未明 。可能为 遗传疾病 。认为是 植物神经 系统的中枢性或周围性损害，引起单侧面部组织的营养障碍，单侧面部组织全部萎缩，其中皮下 脂肪组织 和 结缔组织 萎缩较明显。15%伴有 大脑半球 萎缩，可能是同侧、对侧或双侧性的。 【 临床表现 】 特征为面...
Louis-Bar氏 综合征 又称 共济失调 — 毛细血管扩张症 ，为一种特殊类型的 原发性 免疫缺陷病 ，是一独立 疾病 。 【病因和机理】 病因未明。属 常染色体隐性 遗传。由于 DNA修复 缺陷，第14对 染色体 易位 所引起，具有 体液免疫 和 细胞免疫 异常，突出的表现为 胸腺 发育障碍、 淋巴系统 形成不全、 皮肤粘膜 毛细血管扩张 ，各脏器可见...
Dejerine-Klumpke氏 综合征 又称，低位 神经根 综合征； 臂丛 下部综合征；内侧索或 臂丛神经炎 。 【病因和机理】 累及臂丛（C8～T1）内侧索和 交感神经 纤维 的病变。 感染 和 肿瘤 占50%， 创伤 占50%。 【 临床表现 】 手和臂内侧 感觉过敏 或感觉缺失，手 无力 ，继而 瘫痪 。 骨间肌 、 小鱼际 肌、 尺侧腕屈肌 和指...
Arnold-Chiari氏 综合征 又称Arnold-Chiari二氏 畸形 ；基底压迹综合征。 【病因和机理】 本病指 小脑 下部或同时有 脑干 下部和 第四脑室 之畸形，向下作 舌形 凸出，并越过 枕骨大孔 嵌入 椎管 内。本病病因不明，有三种见解:①流体力学说: 胎儿期 患 脑积水 ，由于颅内和椎管内的压力差异继发的畸形改变；②牵拉说: 脊髓 固定于...
Axenfeld –Schurenberg氏 综合征 又称 周期性 动眼神经麻痹 。 【病因和机理】 病因不明，半数以上为先天性。周期性现象为 间脑 植物神经 中枢发生之节律性冲动直接作用于 动眼神经 引起。 【 临床表现 】 动眼神经麻痹期（ 睑下垂 、 瞳孔散大 、 眼球 外斜）与 痉挛 期（ 上睑 收缩、 瞳孔缩小 、眼球由内收至正中位）的反复出现。这...
Barre-Lieou氏 综合征 又称颈后 交感神经 综合征 。 【病因和机理】 颈椎 第4～6节段因 关节炎 、 创伤 、 颈椎病 等致颈后交感神经（第5对和第8对）的多种刺激 症状 。 【 临床表现 】 头痛 、以枕部最强烈； 眩晕 ，当患者旋转 头部 的瞬间突然出现，不伴有 前庭 末稍器官损害的症状； 耳鸣 ； 视力 障碍。患者不能看书过久；常易倦和各...
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