脐尿管瘘 表现为脐部不干，总有稀薄的分泌物。 脐尿管囊肿 表现为在下腹正中，囊性包块，不随体位变动。
气道和食管之间的瘘管 可为先天性或后天性，并可分为气管- 食管瘘 和支气管-食管瘘。虽然先天性异常通常在新生儿即可发现，但是前一类型可直到青少年甚至成年才被明确诊断。大部分病例有长期喂奶 呛咳 史或 咳嗽 史，常咳出食物颗粒，偶尔合并 支气管扩张 。引起后天性气道和食道异常交通的最常见原因是食道癌，某些病例可在放疗后发生，发生率可达5.3%左右。一旦出现这种...
无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。
直肠脱垂是指肛管、直肠甚至乙状结肠下端向下移位突出于肛门外的一种病理状态。仅黏膜下脱是不完全脱垂，直肠全层下脱为完全脱垂。脱垂部分位于直肠内称内脱垂，脱出肛门外则称外脱垂。直肠脱垂以儿童及老年人多见，直肠脱垂在儿童是一种自限性疾病，多数在5岁前自愈，故以非手术治疗为主。 成人完全性直肠脱垂较严重者，长期脱垂将致阴部神经损伤产生 肛门失禁 、 溃疡 、肛门周围...
直肠粘膜脱垂需与环状 内痔 相鉴别。除病史不同外，环状内 痔 脱垂时，可见到 充血 肥大的痔块，呈 梅花 状，易出血，且在痔块之间出现凹陷的正常粘膜。直肠指诊，括约肌收缩有力，而直肠粘膜脱垂则松弛，这是一个重要的鉴别点。 直肠内脱垂诊断较困难，需行排粪造影协助诊断，但当病人诉述直肠壶腹部有阻塞及排粪不全感时应疑本病。
症状与 处女膜闭锁 相似，检查时亦无阴道开口，但闭锁处粘膜表面色泽正常，亦不向外膨隆，肛查扪及向直肠凸出的阴道积血包块，其位置较处女膜闭锁高。
...，月经异常、 白带 为大量脓性或浆液性白带等症状。 病灶 常有两种形态：即 溃疡 型与增生型。病变初期常呈局部浸润、肿大，以后逐渐变成溃疡。常呈多发型，溃疡基底呈黄色，可有颗粒状突起，局部可有触痛。溃疡愈合后则形成瘢痕而致阴道狭窄。 腹股沟淋巴结肿大 ，溃破后则形成窦道或 膀胱阴道瘘 及 直肠阴道瘘 。溃疡与窦道有大量的脓性或浆液性分泌物流出，局部可有触痛。
新生儿肛门 直肠闭锁 ，排尿时尿道排气， 尿液混浊 ，混有胎便，即可诊断。“H”形尿道直 肠瘘 除可有上述症状外，也可能尿道不排尿，尿由直肠排出，呈 水样便 。由于尿液经瘘管进入直肠，可发生高血氯性酸中毒。大部分病员并发 肾盂肾炎 ，反复发作。会阴部瘘，主要是排尿时会阴部漏尿，一般瘘管小，尿流不呈线，呈滴状，仔细观察才能看到瘘口。有的在排尿时会阴部呈囊状突起...
1.环形狭窄：直肠腔由周围向内缩小，成一环形狭窄，其上窄下宽不超过2cm。 2.管状狭窄：直肠腔由周围向内缩小，狭窄区域较长，超过2cm，成为管状。 3.镰状狭窄：直肠腔一部分狭窄，不波及肠腔全周，狭窄面积呈辦状或半环形。
肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠 尿道瘘 ，两个女儿均为 直肠阴道瘘...
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