...与 基因工程 ”中谈到基因工程的巨大应用前景，也简单提到了目前世界各国对基因工程的后果已有了高度的重视。这里说的“后果”，实际上就是涉及“ 生物安全 性”问题。生物安全性，简单说，就是生物体对人是否安全，一般特指生物体经过基因工程改造后对人是否还依然安全。 有关基因工程改造过的生物产品的生物安全性问题的争论由来已久，就像核技术开始发展时一样，有人坚决反对，也...
生物氧化 (biological oxidation)， 代谢物 脱下的氢及电子，通过一系列 酶促反应 与氧化合成水，并释放能量的过程。 生物氧化 过程出现障碍，或其产生的能量不能保留为 ATP ，均将严重危害机体的健康，这也是许多 抗菌药物 的机理所在。 生物 在生活过程中不停地消耗能量，当然必须有能量的供给，能量的基本来源是食物。经过 消化 吸收的食物和...
生物分类学 分类单元 域 | 界 | 门 | 纲 目 | 科 | 属 | 种 二名法 三域系统 非细胞生物 病毒 细胞生物 古菌域 细菌域 真核域 真菌界 原生生物界 植物界 动物界 门 （英文： 动物界 的门为 Phylum ， 植物界 的门为 Division [1] ）是 生物分类法 中的一级，位于 界 和 纲 之间，有时在门下也分 亚门 。目前动物界...
生物 条目 (前200个) ( 后200个 ) 分类“生物”的页面 此分类包含下列200个页面，共有2,456个页面。 L L－蛋氨酸 N N-乙酰-L-半胱氨酸 一 一倍体 一口红 一年生植物 一年蓬 一扫光药膏 一期愈合 一枝蒿伤湿祛痛膏 一柱天酒 一粒止痛丸 七 七爪风 七筋姑 七里明 七鳃鳗 万 万年青 万应宝珍膏 三 三七花 三匹箭 三叶木蓝 三叶...
近日，由中国药学会药剂学专业委员会主办的“中美药学制剂研发高级研讨会”，在浙江省杭州市召开。由于口服固体制剂的剂型品种最为丰富、临床用药最为方便，长期以来，其一直占据着国际用药主流剂型地位。此次研讨会后，记者采访了在口服缓控释制剂、液体制剂及苦味掩盖技术等研究方面成绩卓著的中国药学会药剂专业委员会主任委员郑梁元教授，他介绍了当前口服固体制剂的进展情况和研究的...
...是医疗机构在长期医疗实践中总结出来的 经验方 或协定处方，或处于保密或申请专利的制剂，它没有按照《新药审批办法》的规定进行药理、药效、毒理、生物药剂等方面的实验，没有按照规定的程序经专家审评后批准上市，没有完善的科学实验即规范的论证资料证明其安全性和有效性。医疗机构配制制剂一般是根据临床需要而配制，存在稳定性差、工艺不成熟及有效期短等特点，因而只能减少流通周...
第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审...
...是医疗机构在长期医疗实践中总结出来的 经验方 或协定处方，或处于保密或申请专利的制剂，它没有按照《新药审批办法》的规定进行药理、药效、毒理、生物药剂等方面的实验，没有按照规定的程序经专家审评后批准上市，没有完善的科学实验即规范的论证资料证明其安全性和有效性。医疗机构配制制剂一般是根据临床需要而配制，存在稳定性差、工艺不成熟及有效期短等特点，因而只能减少流通周...
第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审...
原核生物 分类 分类“原核生物”的页面 此分类包含下列6个页面，共有6个页面。 原 原核生物 原核生物界 蓝 蓝绿藻 螺 螺旋体 衣 衣原体 链 链霉菌属
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