西医治疗 关于MALT 淋巴瘤 治疗效果的专门报道很少，接受各种方式（手术、放疗、化疗）单独或联合治疗的患者，5年生存率80%～95%，但似乎病人的预后与治疗方式无关。目前尚无一种最合适的治疗方式。 越来越多的证据表明抗生素清除HP可以作为早期MALT淋巴瘤有效的初治手段。目前正在进行的国际合作的随机对照临床研究LY03（瘤可宁）对比抗生素后观察）已累积到1...
起病隐匿，发展缓慢，常见症状为上 腹痛 、 消化不良 、反酸等，B症状不常见。 分期，最佳的分期系统还未确定，使用中的分期系统有Musshoff改良的Ann Arbor分期系统、Blackledge分期系统、AJCC系统等，但均不能反映肿瘤浸润深度。1994年日本学者回顾98例胃 淋巴瘤 后又提出一个新的TNM分期系统，认为能较好的反应预后。
面部肉芽肿 (Granuloma faciale)1945年由Nigley首先报告。亦称 嗜酸性粒细胞增多 性面部肉芽肿。 面部肉芽肿的病因 (一)发病原因 皮损直接 免疫荧光检查 见血管内或 血管 周围主要为 IgG 沉积，提示本病可能为 免疫复合物 介导的慢性 白细胞碎裂性血管炎 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂...
病人无特异性的临床表现，初期有全身 乏力 不适，继而出现 发热 、 咳嗽 、 胸闷 等症状， 咯血 较其他 肉芽肿 性疾病罕见，胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发 结节 样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性 病灶 ，部分病人可见空洞改变;病 人血 沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)和 血清免疫球蛋白可升高 ，个别病人血中抗中性粒细胞胞浆抗体(A...
肉芽肿性炎 症是指 炎症 局部以 巨噬细胞 增生 为主，形成境界清楚的 结节 ，是一种特殊的 慢性炎症 ，分为： (1) 异物肉芽肿 ：通常是以进入组织内的异物为核心，周围有巨噬细胞、 纤维 母细胞 、 异物巨细胞 等包绕，异物一般为木片、缝线、 滑石粉 、 寄生虫 虫卵等。 (2) 感染性 肉芽肿 ：通常由于 感染 了特殊的病原微生物或寄生虫形成有相对诊断...
环状肉芽肿 是一 种皮 肤的 炎症 ，它最常累及患Ⅰ型 糖尿病 的儿童和青年的双手或足部，但它会扩散到手臂、 颈部 和躯干部。环状芽肿的病因未知。 【 症状 】 环状肉芽肿首先呈现为色彩鲜艳的红色或红棕色的肿块。这些肿块逐渐长在一起形成环状的斑块。你可能误认为它是癣。这些坏的中部 皮肤 扁平，可为红色或亮色。通常出现在手和脚上。如果它扩散到躯干部，则称之为全...
病性淋巴 肉芽肿 (lymphogranulomavenereum)又称第四，是通过性交而感染的性传播病之一。表现为外生殖器 溃疡 ，腹股沟淋巴结化脓、穿孔和晚期外生殖器橡皮肿和 直肠狭窄 症状。我国尚未见报告。 [病因] 由 沙眼 衣原体l-1、l-2、l-3血清型引起，可在鸡胚卵黄囊或小鼠脑组织中繁殖，50℃30分钟即被灭活。 [临床表现] 感染后经1～...
性病性淋巴肉芽肿 （LymphogranulomaVenereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认定是 沙眼 衣原体所致的性传播疾病，主要通过性接触传播，偶经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病和晚期 象皮 肿和 直肠狭窄 等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已极为罕见。
本病是1975年O’Brien提出的。他认为是一种由于经常遭受日光爆晒所引起的慢性肉芽肿。在热带或亚热带易见，我国曾报告5例。以中年以上农民在夏季发病较多。性别无差异。 病因及发病机理： 本病可能与由光化学改变的变性 弹性纤维 上的一种弱 抗原决定簇 的 细胞免疫 应答有关。 临床表现 ： 在日光照射的皮肤上初发单个或群集的小丘疹或 结节 ，正常皮色、淡红或...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， 血管炎 以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与 淋巴增生 性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏...
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