休克 时可见甲皱毛细血管袢数减少、管径细而缩短、显现呈断线状、充盈不良，血色变紫， 血流迟缓 失去均匀性，严重者有凝血。
...胞(明显改变的内皮细胞)的积聚以及系膜区、内皮下出现大量致密的不规则样颗粒(其可能为异常的脂类物质)。上述7种遗传性脂类代谢疾病均不见肾小球毛细血管内脂蛋白血栓样物质充塞，与 脂蛋白肾小球病 不同。 (8)家族性 高脂蛋白血症 ：本病是脂质代谢异常中最为常见的一类疾病。根据脂蛋白电泳的特征可分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ六型。本病偶尔可伴有肾脏受累的症状及肾...
...网状青斑 、van Lohuizen 综合征 。与 常染色体 显性遗传有关。早期不需要治疗，对持续性的损害，可试用脉冲染料激光治疗。 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的病因 (一)发病原因 主要由于 毛细血管 和静脉 血管 的 畸形 导致，小部分与 常染色体 显性遗传有关，但 变异 较大。最近还报道本病与母亲 怀孕 时体内 绒毛膜促性腺激素 水平的升高和短暂...
(一)发病原因 能导致肺泡-毛细血管 气体弥散障碍 的原因很多，如 系统性红斑狼疮 与 类风湿性关节炎 等所致的 肺间质纤维化 ， 硬皮病 所致的肺损害，外源性肺泡炎，肺 结节病 ，特发性肺间质纤维化，阻塞型细支气管炎伴机化性 肺炎 ，各种形式的肺内 肉芽肿 性疾病，肺泡细胞癌，多发性肺动脉微血栓，肺内含铁血黄素沉积症，肺泡蛋白沉积症，各种药物引起的肺间质纤...
...数 减低、 T淋巴细胞 百分比正常或减低， 末梢血 淋巴细胞 绝对数减少，在培养时 细胞 极易破坏是本病征的一个特点。 迟发型超敏反应 皮肤试验减弱或阴性，淋巴细胞转化率减低等实验室检查可予以诊断。 诊断要点： ①小儿的隐性 遗传病 ;②进行性小脑性共济失调;③免疫缺陷，反复感染;④毛细血管扩张，呈弯曲网状;⑤有发生恶性肿瘤倾向;⑥对放射 过敏 ;⑦血清α ...
遗传性出血性毛细血管扩张症 又叫朗-奥-韦氏病，是一种遗传性血管病变，患者 血管 脆弱且容易 出血 。 皮下出血 呈红紫色小点，多见于面部、 口唇 、 口腔 及 鼻粘膜 ，指(趾)尖， 胃肠道 也会有类似的病变，脆弱的血管容易受伤，引起严重的 鼻衄 及 消化道出血 。也可能出现 神经系统 问题。 本病无特殊治疗，出血时可压迫或用 止血药 物 止血 ，如反复出...
遗传性出血性毛细血管扩张症 系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤，粘膜以及内脏的多发性毛细血管或小动脉小静脉扩张和病变部位 反复出血 为特征，肝脏常受累。
泛发性特发性毛细血管扩张（generalized essential telangiectasia）是指四肢、躯干大面积小静脉和 毛细血管扩张 而不伴其他皮损的疾病，多发于女性。
...故这种反应被称为速发短暂反应(immediate transient response)。此反应仅累及20～60μm口径的细静脉，而细动脉和毛细血管不受累。抗组胺药物能抑制此反应。 2.直接内皮损伤 如严重 烧伤 和化脓菌感染等严重刺激可直接造成内皮细胞损伤，使之坏死和脱落。血管通透性增加发生迅速，并在高水平上持续几小时到几天，直至受损血管内形成血栓，此过程...
视网膜 血管瘤 往往为全身血管瘤病的一部分，常伴有小脑、延脑、脊髓、肾上腺、肾、肝、附睾及卵巢等部位的血管瘤、 囊肿 或肿瘤，其中以小脑的 血管母细胞瘤 最常见。
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