肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与 运动神经元疾病 具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为 脊髓性肌萎缩 。到目前为止有些文献仍沿用运动神...
目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 1、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下 运动神经元病 变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 2、肌源性肌萎...
在生理情况下，机体的某些组织器官，随着年龄的变化而发生的萎缩现象，如胸腺、性腺、法氏囊。
1.好发于20岁前的青少年偶见1岁内发病女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始多为一侧面颊额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状略与中线平行; 皮肤干燥 皱缩 毛发脱落 ，称为"刀痕"病变缓慢地发展到半个面部严重者出现前额眼眶耳部颧部颊部、舌部牙龈等组织萎缩。偶尔可波及对侧面部头盖部、颈部、肩部，或累及身体其他部位部分以面颊部疼...
脊髓性(进行性)肌萎缩(SMA)是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性 瘫痪 和 肌肉萎缩 为特征的遗传性下 运动神经元疾病 ，由脊髓内神经细胞死亡所致。 变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌软弱，反射消失， 感觉障碍 不出现。
鉴别诊断：1、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下 运动神经元病 变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 2、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发...
睾丸萎缩之患者，临床可见一例或两侧睾丸萎缩，既小又软，偶尔可见质地偏硬，或轻微 胀痛 者 。另外患者还可有不同程度的第二性特征发育不全，如果性乳房发育，青春期发育延缓，甚至出现男子女性化。目前常采用国际通用的高丸体积测量器测量睾丸体积，中国人的睾丸大小范围是15—25号，临床上常以小于12号者诊断为“睾丸萎缩”。除了测量睾丸的体积大小外，还必须注意睾丸的质地...
肌肉萎缩 是指横纹肌 营养不良 ，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。 膝关节 骨关节炎 病人可有以下体征：关节周围肌肉萎缩，尤其是大腿股四头肌萎缩可以较早出现，且较明显; 关节肿胀 ，关节腔内可以有积液，浮髌试验阳性;膝关节周围关节...
(一)发病原因 造成外阴皮肤萎缩的原因如下： 1.原发性外阴萎缩 绝经 后的老年妇女，卵巢功能衰退，雌激素水平降低，其靶器官也随之萎缩。 2. 外阴白色病变 亦称为慢性外阴 营养不良 。分为增生型、 硬化 苔藓型及混合型。其中硬化苔藓型病变时间较长后，炎性病变使真皮弹性组织消失而纤维化，则阴蒂、小阴唇萎缩。 3. 扁平苔藓 由 白带 、搔抓等慢性刺激引起，常...
绝经 后的老年妇女，各种机能都有所减退，内分泌机能同样下降。老年 人乳 房下垂，则是皮肤、支持组织、脂肪和腺体都明显退化、萎缩所致，故乳房表现为空囊状下垂. 乳房下垂是一在种生理现象,常见于多次妊娠并哺乳后的中老年妇女。 减肥后乳房萎缩是由于减肥后乳房内脂肪减少与皮肤松弛所致,多见于中青年女性。
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