萎缩性鼻炎 系鼻黏膜和骨质萎缩的一种慢性病，伴有奇臭者又称臭鼻症。青年女性患者较多 。主要病理变化为闭塞性血管内膜炎，导致鼻黏膜腺体、骨膜及骨质萎缩。
(一)发病原因 本病病因不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有学者认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。 组织病理：主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生，由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚， 血栓形成 ，以致产生缺血性...
(一)发病原因 Tournier-Lasserve等(1993)对两个不相关家系的基因连锁分析发现，本病遗传基因定位于染色体19q12位点。用微卫星标志物将基因位点局限到2cm区域(Ducros etal，1996)，确认CADASIL的病因是Notch 3基因突变(Joutel etal，1996)。 (二)发病机制 已报道的17例CADASIL病理报告，...
(一)发病原因 腕尺神经卡压最常见的病因为 结节 性压迫。有文献报道，29%～34%的病例因结节压迫引起。其中无明显 创伤 的病例中，86%的患者由结节性压迫引起，压迫神经的部位多数位于三角骨与钩骨的关节处。肌肉变异，如副小指屈肌、小指展肌以及掌长肌延伸至Gunyon管等引起的神经卡压也是 尺管综合征 的主要原因，约占患者总数的16%。其他因素，如 脂肪瘤 ...
病理特点： ①节段性：一个或几个 肾小球硬化 ，余肾小球正常;②局灶性：一个肾小球部分 硬化 ;③多伴有肾小管萎缩， 肾间质纤维化 ;④可与MCD合并;⑤可与MsPGN合并。 据国内统计以系膜增生性肾炎(系 膜增生性肾小球肾炎 )为最多，其次为 局灶性节段性肾小球硬化 、膜增生性肾炎、 膜性肾病 等。
胸腺在婴儿出生后一年左右时体积最大，到青春期后逐渐退化，其体积大约以每年3%的速度变小而持续到中年。进入老年后，胸腺组织萎缩，大部分被脂肪组织替代，其中的细胞数量大大减少，血液中胸腺激素浓度明显下降，因此老年人的免疫功能与年轻时相比有明显减退，容易发生各类感染性疾病，自身免疫病和肿瘤等。
指(趾)甲脆软萎缩是 假性甲状旁腺功能减退症 的临床表现。假性 甲状旁腺功能减退症 患者常发现 皮肤粗糙 ，色素沉着、 毛发脱落 ，指(趾)甲脆软萎缩，甚而脱落;眼内晶状体可发生 白内障 。
(一)发病原因 许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑 共济失调 中的SCA-1型。只有散发型患者才归为MSA。可参见 多系统萎缩 病。 (二)发病机制 发病机制尚不完全清楚。有以下相关因素。 1.生化异常 OPCA的生化改变涉及氨基酸类神经递质及有关酶、乙酰胆碱及其酶活性、单胺类递质、喹啉酸有关酶以及嘌呤...
鼻粘膜下有 结节 性浸润，继而糜烂，可导致瘢痕性粘连。晚期因鼻腔干燥 结痂 而出现萎缩。前鼻孔发生狭窄。鼻粘膜苍白增厚，分泌物增多，可有脓涕、 鼻出血 ，但患者可不觉疼痛。
本征多见于大脑额叶底部的肿瘤或 脓肿 ，如颈内 动脉瘤 、 嗅沟脑膜瘤 、颅前凹颅底 脑膜瘤 、 颅咽管瘤 等。其他如颈内动脉梭形扩张、颈内 动脉硬化 、颅前凹部外伤、颅前凹 蛛网膜炎 等亦可引起一侧视乳头萎缩，另侧 水肿 。由于一侧视神经首先受肿瘤直接压迫而萎缩，以后因肿瘤继续增长而产生 颅内压增高 ，致使健侧视乳头也出现水肿。
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