诊断 依据病史，临床表现及局部诊断性封闭，即可成立诊断，X线检查可除外骨质改变。 鉴别 1. 跖骨头骨软骨病 亦称为Fieberg病，好发于青少年，女性多见。常发生在第2跖骨头，表现为受累的跖趾 关节疼痛 ，站立行走时加重，跖骨头处有压痛，背侧 软组织肿胀 。急性症状消退后可扪及跖骨头增大，跖趾关节活动受限。X线片可表现为受累的跖骨骨骺远端不规则且增亮，跖骨...
表皮松解性角化过度(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis)又称大疱性 鱼鳞病 样 红皮 病，是一种常染色体显性遗传病。出生时或出生后不久出现的盔甲样 鳞屑 ，可覆盖大部分或全身，脱落后露出 充血 性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。 诊断要点： 1.出生时即有。 2.皮损在屈侧较重，特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明...
...出现舌肌瘫痪，颜面及口轮匝肌受累，因该肌的瘫痪，出现发音含混不清，由于舌肌的萎缩而出现口唇变薄，闭唇 无力 ，唇多皱摺，吹哨不能。软腭和咽肌的麻痹，而出现喉音、腭音障碍。而后出现鼻音。因迷走神经的运动功能丧失，而出现发音困难，病情加重时出现 吞咽困难 ，饮水反呛， 咽反射消失 和咀嚼无力。侵犯面神经核，则有双侧面部表情肌周围性瘫痪，颜面呆板无表情，而出现掌颏...
水平掌褶纹(通贯手)症状需要与13三体综合症相互鉴别。 13三体综合症：13三体综合征也称Patau综合征，活婴发病率为1/2000，女性多于男性，患儿母亲平均生育年龄为31岁。患儿表现为 小头 前额凸出、小眼、 虹膜缺损 角膜浑浊、嗅觉缺失耳位低 唇腭裂 、毛细 血管瘤 、多指(趾)畸形、手指弯曲、 足跟后凸 右位心、 脐疝 听力缺陷 、 肌张力过高 及严...
表皮松解性角化过度又称大疱性先天性 鱼鳞病 样 红皮 病。 为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及 鳞屑 ，剥除鳞屑呈现润面， 红斑 可逐渐消失，可再发生较厚 疣 状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
跖反射伸性是由于 脑性瘫痪 所引起的一种症状。多见于婴儿。大多数患儿跖反射呈伸性反应，只是最初的临床表现。
肢端角化 ： 疣状肢端角化症 又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和 乳头状瘤 形成所致的遗传性 皮肤病 。本症为 常染色体 显性遗传，通常父母一方为患者( 杂合子 )，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。 肢端角化的原因 发病机制为 常染色体 显性遗传家族。 肢端角化的诊断 常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病女性约为男性的2倍...
樱桃红掌色 ：掌色是 樱桃 红的，并且集中在十指腹部和大小鱼际边缘的就要注意检查血糖和 尿糖 了。 鲜红掌 ：鲜红掌比淡红掌鲜亮红活些，常见于输血后或大病初愈后，正常人在过于激动时也会使掌色短时间变红。如果掌色从淡红渐渐向鲜红色发展，那就要观察一下血压的变化了，特别是脉压差，很可能脉压差，正在逐步接近，健康的脉压差应该等于40，高于或不足这个数值，都属于血压...
但需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史，并发病较早，后者常见于 毛发红糠疹 、慢性 接触性皮炎 、慢性 湿疹 、 真菌感染 及体力劳动者。
[诊断要点] 1．初起为针头大小、肤色、暗灰色或褐色较硬的毛囊 丘疹 ，表面覆以油腻性、棕色或黑色痂。若将痂剥去，丘疹顶端就露出一漏斗形小凹窝。丘疹逐渐融合成片，产生乳头状增殖，尤以皮肤皱褶部位更显著。去痂后基底潮润，常伴恶臭。 2．掌、跖可有广泛性点状 角质增厚 ，伴有小丘疹。唇、舌、牙龈、腭粘膜可累及，常表现为白色小丘疹或白斑样损害。指、趾甲可显示甲下角...
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