（一）周围性 前庭病 变 内耳 前庭 至 前庭神经 的病变称为周围性前庭病变。急性单侧的周围性病变如 美尼尔 病、 前庭神经元炎 、各种性质的 迷路炎 等。表现为急性起病，旋转性的剧烈 眩晕 ，有 恶心 、 呕吐 、眼震（慢相向病侧）。可伴有 耳鸣 、 耳聋 。有明显的躯干 平衡障碍 ，站立时倾倒及示指偏斜试验均与眼震慢相方向一致，倾到方向随头位改变而变化,...
西医治疗 病因明确者应进行针对性治疗。一般病儿予对症治疗。急性期应卧床，加强护理及支持治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
不自主运动 或称异常运动，为随意肌的某一部分、一块肌肉或某些肌群出现不自主收缩。是指患者意识清楚而不能自行控制的骨骼肌动作。临床上常见的有肌束颤动、 肌纤维颤搐 、痉挛、 抽搐 、 肌阵挛 、 震颤 、舞蹈样动作、手足徐动和 扭转痉挛 等。
... 性共济失调多见。 病理 改变主要在小脑，可见对称性 小脑萎缩 ，浦肯野 细胞 脱落，而颗粒细胞受累较轻。多在成年后隐袭起病，进展缓慢，共济失调是首先症状，表现有上肢 意向性震颤 ，共济失调性 步态 及 构音困难 ，亦可有躯干共济失调。下肢张力增高，形成共济失调-痉挛步态，可有 腱反射 亢进和 病理反射 。少数患者伴有 眼球震颤 和 视神经萎缩 。无骨骼 畸...
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本病征可根据临床典型皮肤损害及其发展过程，结合血酸性粒细胞明显增高等特点做出临床诊断。进一步确诊可通过皮肤组织活检。 疱疹 大疱期应注意与 大疱性表皮松解 症、儿童期的类 天疱疮 等鉴别，色素沉着期应与Franceshetti-Jadassohn综合征鉴别，后者为网状色素沉着，无炎症变化，并伴足跖角化过度及血管舒张，出汗变化，两性均可发病。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 感觉性共济失调 小脑性共济失调 前庭性共济失调 遗传性共济失调
(一)发病原因 本病征由常染色体显性遗传或伴性联显性遗传。 (二)发病机制 女性有两个X染色体，因此病情不严重，而男性异常基因位于仅有的一个X染色体上，因而病情严重，常在胎儿期即死亡，因此，临床上多见于女性患者。国内张玉昌等报告一组病例中曾有1例男孩。Carney报告女与男之比为97∶3，7/18患者染色体分析有异常。国内曾报道一1例患儿在胚胎期受放射线损伤
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急性多发性神经炎 又称急性多发性神经根 神经炎 或Guillain-Barre 综合征 。主要损害多数 脊神经根 和 周围神经 ，也常累及 颅神经 ，是 多发性神经炎 中一种特殊类型。【病因及 病理 】 急性多发性神经炎的病因未明，多数病人发病前几天至几周有 上呼吸道 肠道 感染 症状 ，或继发于某些 病毒性疾病 如 流行性感冒 等之后，故本病疑为与 病毒感...
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