细菌 和其他 微生物 一样,具有遗传性和 变异性 .。细菌的形态、结构、新陈代谢、 抗原性 、 毒力 以及对药物的敏感性等翥是由细菌的遗传物质所决定的。在一定的培养条件下这些性状在 亲代 与 子代 间表现为相同，为遗传性。然而也可出现亲代与子代间的 变异 。如果细菌的变异是由于细菌所处外界环境条件的作用，引起细菌的 基因表达 调控变化而出现的差异，则称为 表...
...特异性γ抗原所在。核酸为以股线状DNA，分子量20～30×106道尔顿。腺病毒分为感染鸟类和哺乳动物的两个属。 人类 腺病毒根据物理、化学、生物学性质分为A～G7组，每一组包括若干血清型，共42型。根据对猴和大鼠红细胞的凝集能力又分为Ⅰ～Ⅳ组。见表24-5。 表24-5 人类腺病毒分类及致病性 组 血清型 红细胞凝集 人体疾病 对新生仓鼠致病性 组 红细胞来...
...IT）、代谢抑制试验(Metabolicinhibition test,MIT)等可鉴定支原抗原，进行分型。 表19-1 人类 支原体的主要生物学性状 名称 需要胆固醇 分解葡萄糖 分 解 还原四氮唑 吸附红细胞 支原体属 人型支原体 唾液支原体 发酵支原体 肺炎支原体 口腔支原体 生殖支原体 脲原体属 解脲脲原体 + + + + + + + - - + +...
...81型菌株。引起 疱疹 性和 剥脱性皮炎 的菌株经常是Ⅱ群71型。 （五）抗原结构 葡萄球菌抗原构造复杂，已发现的在30种以上，其化学组成及生物学活性了解的仅少数几种。 1．葡萄球菌A蛋白（Staphylococcal protein A,SPA）存在于菌细胞壁的一种表面蛋白，位于菌体表面，与胞壁的粘肽相结合。它与人及多种哺乳动物血清中的lgG的Fc 段结合...
...霍乱弧菌则不溶解羊红细胞。个别El Tor型霍乱弧菌株亦不溶血。 （二）抗原性 根据弧菌O抗原不同，分成Ⅵ个血清群，第Ⅰ群包括霍乱弧菌的两个生物型。第Ⅰ群A、B、C三种抗原成份可将霍乱弧菌分为三个血清型：含AC者为原型（又称稻叶型），含AB者为异型（又称小川型），A、B、C均有者称中间型（彦岛型）。 （三）抵抗力 霍乱弧菌古典生物型对外环境抵抗力较弱，EL-...
...组蛋白（Viral protein ,genomic,VPG）。 它在病毒复制过程中，能使病毒核酸附着于宿主细胞的核蛋白体上进行病毒蛋白质的生物合成。 （二）病毒感染模型与培养 黑猩猩和狨猴对HAV易感，且能传代，经口或静脉注射可使动物发生 肝炎 ，并能在肝细胞冻中检出HAV。在潜伏期和急性期的早期，HAV可随粪便排出。恢复期血清中能检出HAV的相应抗体。 ...
...宿主细胞的新陈代谢不太旺盛时有利于立克次体的生长繁殖，因此接种立克次体以32～35℃孵育最为适宜。 表17-1对 人类 致病的立克次体 属 生物型 DNA的G+Cmol% 细胞内定位 抗原结构 媒介 储存宿主 所致疾病 外斐氏反应 可溶性抗原 颗粒性抗原 立克次体属 斑疹 伤寒 群 普氏立克次体 29 胞浆内 群特异性 种特异性 虱 人 流行性斑疹伤寒 OX...
...病毒。 研究Dane颗粒DNA结构发现，DNA分子含有约3，200个核苷酸。它包括两个链；一个长度固定的负链和另一长度不定的正链。由于DNA生物合成是在多聚酶作用DNA引物生长末端3′－OH与加入的脱氧核苷酸的5'-磷酸基形成磷酸二脂键完成的，因此，链的增生按5'-3'顺序进行，而且加到链上的每种脱氧核苷酸是按模板DNA的碱基配对互补规律进行，长链在1,80...
...的特异性免疫包括以 抗体 作用为中心的 体液免疫 和 致敏淋巴细胞 及其产生的 淋巴因子 为中心的 细胞免疫 。 病原菌 侵入机体后，由于其生物学特性的不同，致病物质的不同。机体对它们的 免疫反应 也各有差别。 一、 宿主 体表的防御功能 （一）机械的阻挡和排除作用 健康和完整的 皮肤 与粘膜能有效地阻挡 细菌 的侵入。 呼吸道 粘膜 上皮细胞 的 纤毛 向...
...大小比较（模式图） 二、病毒的结构与功能 病毒的结构有二种，一是基本结构，为所有病毒所必备；一是辅助结构，为某些病毒所特有。它们各有特殊的 生物学 功能。 （一）病毒的基本结构 1．含 RNA 的称为RNA病毒。 DNA 病毒 核酸 多为双股（除微小病毒外），RNA病毒 核酶 酸多为单股（除呼肠孤病毒外）。 病毒核酸也称 基因组 （Genome），最大的痘病...
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