...出血性毛细血管扩张症 、某些原因所引起的 紫癜 、 坏血病 、 糖尿病 、 高血压 等。 (2)血小板数量减少或功能缺陷引起的出血,如 原发性 或 继发性血小板减少性紫癜 、 血管性假血友病 、 血小板无力症 及 血小板病 等。 (3)亦见于 肝脏 疾患、 慢性肾炎 、严重 凝血障碍 及 传染病 等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 ...
...出血性毛细血管扩张症 、某些原因所引起的 紫癜 、 坏血病 、 糖尿病 、 高血压 等。 (2)血小板数量减少或功能缺陷引起的出血,如 原发性 或 继发性血小板减少性紫癜 、 血管性假血友病 、 血小板无力症 及 血小板病 等。 (3)亦见于 肝脏 疾患、 慢性肾炎 、严重 凝血障碍 及 传染病 等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 ...
...右达40μm。毛细血管管壁主要由一层 内皮细胞 和 基膜 组成。细的毛细血管横切面由一个内皮细胞围成,较粗的毛细血管由2~3个内皮细胞围成。内皮细胞基膜外有少许 结缔组织 。在内皮 细胞 与基膜之间散在有一种扁而有突起的细胞,细胞突起紧贴在内皮细胞基底面,称为 周细胞 (pericyte)(图8-9,8-10)。周细胞的功能尚不清楚,有人认为它们主要起机械性...
...持续存在,难以 自然消退 。如发生在孕妇,有望 分娩 后6个月左右消失,如再 妊娠 有在原处复发的可能。本病持续不退者亦屡见不鲜。 三、遗传性出血性毛细血管扩张 属 常染色体 显性 传病,以皮肤、粘膜及 内脏 的毛细血管和微 静脉扩张 伴 出血 为特点。发病原因尚不明。其基本病理改变为先天性毛细血管舒缩缺陷,表现血管壁薄, 有的毛自血管、 小动脉 及 小静脉...
...持续存在,难以 自然消退 。如发生在孕妇,有望 分娩 后6个月左右消失,如再 妊娠 有在原处复发的可能。本病持续不退者亦屡见不鲜。 三、遗传性出血性毛细血管扩张 属 常染色体 显性 传病,以皮肤、粘膜及 内脏 的毛细血管和微 静脉扩张 伴 出血 为特点。发病原因尚不明。其基本病理改变为先天性毛细血管舒缩缺陷,表现血管壁薄, 有的毛自血管、 小动脉 及 小静脉...
(一)发病原因 病因复杂,多为细菌、病毒等 反复感染 引起的免疫复合物肾炎。 (二)发病机制 大多数肾脏病理变化轻微,呈局灶性肾炎或系膜增生性肾炎不伴新月体形成。仅有少数病例呈膜性或膜增生性肾炎等严重病理改变。
...或各种烃化物的污染有关。 【病理】 肾脏体积稍增大,肿胀,呈苍白色或暗灰色,可见到瘀点,切面皮质增厚,肾小球呈灰色点状。镜下见主要病理改变为肾小球上皮细胞增殖,广泛性上皮细胞新月体形成,充满肾小球囊腔,致使囊腔闭塞。肾小球周围有中性粒细胞。单核细胞、淋巴细胞浸润。肾小球系膜细胞及内皮细胞也可明显增生。另一少见类型为开始时肾小球毛细血管丛坏死病变,肾小球几乎完...
... 免疫 炎症 有关,还与 高血压 、大量 蛋白尿 等非免疫因素有关。 3. 慢性肾小球肾炎 病理改变与病因、病程和类型不同而异。可表现为弥漫性或局灶节段系膜 增殖 、膜增殖、膜性、微小病变、局灶 硬化 、晚期肾小球 纤维化 或不能定型。除肾小球病变外,尚可伴有不同程度肾间质炎症及纤维化,肾间质损害加重了肾功能损害。晚期 肾小球肾炎 肾皮质 变薄、肾小球毛细血...
...清楚,原以为是其细胞壁抗原(M蛋白),但在肾小球内未发现M蛋白沉积。后发现在患者的肾小球内沉积有内链球菌素(endosfrcptosin)、肾炎菌株协同蛋白和前吸收抗原(preadsorbing antigen)等链球菌成分,但是否APSGN是由上述抗原所诱发的免疫机制致病尚未完全肯定。 2.病理改变 APSGN的早期肾活检主要为弥漫性毛细血管内增生性肾小球...
诊断 1.对 急性肾炎 病程迁延者 应定期随诊,并监测肾功能。必要时需进行肾脏超声,静脉肾盂造影等检查。为指导治疗明确肾脏病变的性质和严重程度,并判断预后,对部分病例应做肾活检确诊。 2.对普查中发现尿异常的患者 需进行肾功能检查做出诊断评价,必要时亦须肾活检确诊。 鉴别 须与急性肾炎的恢复期,或 慢性肾炎 早期鉴别。必要时参考肾图、肾超声波检查、静脉肾盂造...
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