诊断 良性胸膜间皮瘤影像学检查难以确诊，主要靠在CT或超声引导下穿刺针吸活检，或在胸腔镜或开胸做胸膜活检，病理检查确诊。
良性胸膜间皮瘤常见于50～60岁。10岁以下儿童和80～89岁老人也有患此病的，女性稍多于男性。肿瘤在左、右侧胸腔均等出现，而恶性间皮瘤多见于右侧胸腔。大多数良性胸膜间皮瘤病人没有症状，在查体摄X线胸片时被发现。肿瘤较大时可有压迫症状，压迫支气管可造成 肺不张 ，此时可以出现 咳嗽 、 胸部沉重感 和 气短 ，无任何感染指征的 发热 约占全部有症状病例的25
患者表现为局部隐痛、肿、热，有时毫无不适。一旦体质差，可局部急性发作。X片示干骺端囊样破坏区，周围骨质 硬化 ，直径1～7cm不等，有时在 病灶 内可能有小 死骨 碎片。经抗生素治疗和休息可好转，但不能根治，易复发。病员通常无 急性血源性骨髓炎 的病史。病程往往迁徙性，持续数年之久，当劳累或轻微外伤后局部有疼痛及皮温升高，罕见有 皮肤发红 ，使用抗生素后炎症
西医治疗 （一）治疗 手术切除肿瘤是最有效的治疗方法，大部分病人经手术切除后痊愈。 （二）预后 手术后约10%病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。有些病人在初次手术10年后才复发，故建议术后应每年作胸片检查，出现复发指征，应再次手术。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 1.急性发作期 急性发作时应全身应用抗生素，常用林可霉素，0.6g肌内注射，2次/d;或1.8g静脉滴注。也可选用其他广谱抗生素。 2.非急性期 此期可偶有发作，仍可以使用广谱抗生素。对反复急性发作的患者需手术治疗。手术时间应选在两次急性发作的间歇期。术前术后都需使用抗生素。手术方法为彻底刮除 病灶 内的炎性组织，冲洗干净后取自体髂骨骨松质，咬成小
一般认为皮肤变硬就是 硬皮病 ，专家提示你“皮肤变硬并不都是硬皮病”，有一种病叫硬肿病，主要表现也是皮肤变硬。 硬肿病有如下的临床特点： (1)少见，多于，10岁以前者占29%，10岁～20岁者占22%，余为成人 (2)病因不明，但大部分患者于发病前几天至6周有感染史 (3)发于头面部、颈部及躯干上部 (4)皮损对称，呈弥漫性非凹陷性肿胀，发硬，与正常皮肤间...
...坚实发亮，不像正常皮肤那样容易被捏起。先是手足皮肤，不到一个月的时间。前臂和小腿皮肤也出现了同样的症状。这下可急坏了晓茹的父母。结果诊断是 硬皮病 ，目前处于进展期，医生开了些药给晓茹口服。 但是.药物似乎没能阻止痛情的发展，现在的晓茹已经今非昔比了：原本纤细修长的手指变得像腊肠一样绷紧发亮，而且不能伸直，指端变细，呈爪形;四肢原本富有弹性的肌肤变得僵硬无比...
硬皮病 是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有 皮痹 、风痹之分。 皮痹为邪犯皮肤症见局部皮肤变厚、肿胀、 硬化 、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着活脱失，可伴有 瘙痒 。风痹是邪犯皮肤损及内脏，初期自觉肌肉 关节疼痛 ，皮肤增厚而紧、肿胀，肤色异常，先见于肢端，后发于全身，指趾色紫，遇冷则加重； 中期皮肤逐渐变硬，皱纹消失，变黑或 色素脱失 而...
...环境(如骨髓等处)内，并以非增殖状态和缺乏系列相关性抗原的方式存在。 造血干细胞移植(hsct)就是将各种来源的正常造血干细胞在患者接受超剂量化(放)疗后，通过静脉输注移植入受体内，以替代原有的病理性造血干细胞，从而使患者正常的造血及免疫功能得以重建。可应用于 硬皮病 、 系统性红斑狼疮 等多种风湿类疾病。造血干细胞移植将对难治性风湿病的根治产生深远的影响。
硬皮病 病因比较复杂，一般认为是由于免疫异常，胶原合成异常及血管异常等引起。 临床上分为 局限性硬皮病 和系统性硬皮病两类。局限性又分为点滴状、斑块状和线状等几种。点滴状多发生于胸、颈、肩、臀部。损害有硬币大小，圆形，稍有凹陷，病变活动时，周围有紫红色晕，质地柔软。斑块状常发生于躯干四肢，圆形或椭圆形的红色 水肿 形斑片，经数周后呈淡黄色。线状常呈肋间神经或...
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