未分化结缔组织病鉴别诊断_如何诊断未分化结缔组织病_查疾病_【疾病大全】

临床上,应注意将未分化型结缔组织病与 重叠综合征 及 混合性结缔组织病 (MCTD)区分开来。重叠综合征指同时或先后出现两种结缔组织病的临床表现,并符合各自的诊断标准。混合性结缔组织病有国际上认可的诊断标准,可有类似 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 或进行性系统性 硬化 症等的临床症状,但不满足其诊断标准,并以雷诺现象、肿胀手、肺部受累及高滴度的nRNP抗体...

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过敏性紫癜性肾炎有哪些临床表现?_儿科结缔组织病_【中医宝典】

性 紫癜 是一种毛细血管变态反应性疾病,可因累及肾小球毛细血管及间质血管而导致肾脏损害,出现浮肿、 蛋白尿 、 血尿 及肾功能异常等表现。这种肾脏病也称 过敏性紫癜 性。本病常见于儿童与青少年。其发病机理主要是过敏原(食物、药物、细菌、病毒、毒素等)引起免疫复合物形成并沉积于肾脏,诱发免疫性损伤及血管性发症。半数病人起病前1~3周有上呼吸道感染史,有的有明确...

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混合结缔组织病_混合结缔组织病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 、 硬皮病 类风湿性关节炎 等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年...

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混合结缔组织病治疗方法_如何治疗混合结缔组织病_查疾病_【疾病大全】

皮质类固醇对手面肿胀、浆膜炎、肌炎、无菌性 脑膜炎 、早期间质性 肺炎 等有效,剂量为每日20~60mg,对合并 心肌炎 、严重肾血管病变患者需加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤等, 雷公藤 制剂亦可应用。静脉点滴 丹参 和低分子右旋糖酐,或秋 水仙 碱可使皮肤软化,后者对 肺动脉高压 亦有效。非甾体类抗炎药物能使关节症状缓解,钙通道阻滞剂如硝苯吡啶等对雷诺现象有帮助...

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川崎病治疗_儿科结缔组织病_【中医宝典】

...牛蒡子 1Og, 玄参 1Og,鲜 芦根 15g。(以7岁为例) 2.气营两燔 【证候】 壮热不退,昼轻夜重,咽红目赤,唇干赤裂,烦躁不宁或有 嗜睡 ,肌肤 斑疹 ,或见关节痛,或颈部?核肿痛,手足硬肿,随后指(趾)端 脱皮 , 舌质红绛 ,状如草莓,舌苔薄黄, 脉数 有力。 【辨证】 本病极期多见本证,气营两燔,热炽三焦。苛气分证,见高热、烦躁、口渴、脉洪...

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未分化结缔组织病_未分化结缔组织病症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室...

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恋童疾病——川崎病_儿科结缔组织病_【中医宝典】

川崎病 是 皮肤粘膜淋巴结综合症 ,近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例, 风湿热 27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的 血管炎 ,暂编入结缔组织疾病篇内。陕西地区为此病的高发区,就此病笔者采访了省医院、交大二院等的专家...

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混合结缔组织病有哪些表现及如何诊断?_风湿免疫结缔组织病_【中医宝典】

...0,000,且抗u1rnp抗体(十),抗sm抗体(一)。确诊条件需符合4项指标以上同时排除抗sm抗体(十)。然临床上即使符合sharp诊断的病例在以后的随访中,有一部分病例转归成其他结缔组织病。 有学者提出根据患者兼有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 和 硬皮病 混杂症状,而难以确诊属哪一种疾病,其中突出的有雷诺现象、手或面肿胀、皮肤 紧张 增厚弹性差...

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风湿热_儿科结缔组织病_【中医宝典】

【概述】 风湿热 (rheumatic fever)是一种常见的反复发作的急性或慢性身性结缔组织炎症,主要累及心脏、关节、中枢神经系统、皮肤和皮下组织。临床表现以心脏炎和为主,可伴有 发热 、 毒血症 、皮疹、皮下小结、舞蹈病等。急性发作时通常以关节炎较为明显,但在此阶段风湿性心脏炎可造成病人死亡。急怀发作后常遗留轻重不等的心脏损害,尤以瓣膜病变最为显著,形...

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混合结缔组织病原因_由什么原因引起混合结缔组织病_查疾病_【疾病大全】

...损,或由于U1RNP抗体通过Fc受体能穿透单个核细胞,使T抑制性细胞也存在缺陷。患者的单核吞噬系统清除免疫复合物Fc受体的功能正常。 由于本病抗dsDNA抗体少或阴性而抗nRNP抗体增高,有人认为病毒等感染,产生细胞损伤和ENA因具有可溶特性,较DNA容易进入血流,促使抗体产生及免疫复合物的形成,然后沉着于各种组织和脏器,产生相关的症状。 至于MCTD中肾脏...

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