可发生于任何年龄，皮损由无症状性 圆形或卵圆形丘疹或结节 构成，呈黄或暗蓝色，性质坚实，大小3～10mm。皮损成群连续出现，数目可多达数百。成人皮损，对称分布于躯干和四肢，偶可侵犯黏膜。儿童皮损不规则分布于全身，黏膜不受侵犯。成人及儿童均不累及内脏。皮损持续数年后，可逐渐消退。
西医治疗 为自限性疾病，不必治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...rome，VAHS)，晚些时候，VAHS又扩大应用于其他感染因素所诱发的类似综合征，甚至包括小儿未接受任何免疫抑制剂治疗或未有显著感染的噬血细胞综合征病例。目前尚缺乏实验室或组织病理的方法，将这些综合征区别开来。如缺乏家族史，鉴别家族性或继发性会相当困难。为此，组织细胞协会FHL研究组将FHL和VAHS统一命名为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophag...
预后 皮损可迅速自行消退，身体及智力发育正常。可自愈。
病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。
西医治疗 可自愈，不必特殊治疗，但应密切观察。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
暂无相关资料
暂无相关资料
本病发生于婴儿及新生儿，典型损害为多发性播散性、高起、坚实性的红褐色 结节 。在生后数周，这些损害可增大和数目增多，有些可相当大，以后表面结褐色痂；痂皮脱落后偶遗留有淡白色萎缩性瘢痕。 少数病例发生孤立性损害，发展迅速呈先天性自发 溃疡 性肿瘤，发生于颜面、躯干或四肢。本病特点为无 黏膜损害 。除偶见 肝大 外，通常无系统性症状，亦无明显造血系统异常。皮损可
...后不良。但偶亦见仅有皮损而无系统症状者，则预后良好。 2.Hand-schüller-christian病(HSCD) 为慢性播散性朗格汉斯组织细胞增生症，70%的病例发生于生后2～7岁，91%患者发生于30岁前。典型系统性症状为 尿崩 病，突眼和骨损害，但其中任何1个或全部症状均可缺无。其中骨损害最常见，约有80%病例发生。好发于颅骨，特别是颞 顶骨 ，损...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。