(一)发病原因 尚不完全清楚。 (二)发病机制 此病的发病机制尚不完全清楚。有人认为，一些病毒如乙型 肝炎 病毒、 人类 免疫缺陷 病毒、巨细胞病毒、甲型和丙型肝炎病毒、微小病毒属等在其发生中可能起着一定作用，这些病毒可通过诱导血管内皮IgG的Fc受体、C3B受体的表达，促进白细胞的黏附，促进内皮细胞的MHC-Ⅱ类抗原表达、IL-1产生等机制参与疾病的发生;...
本病为一种较少见的 先天性心脏病 ，目前无预防措施。由于本病常合并其它 心脏畸形 ，故临床上主要是要诊断清楚合并的疾病，并采取合适的手术治疗。
GCA为泛发性动脉炎，中等和大动脉常受累。以颈动脉分支常见，如颈浅动脉、椎动脉、眼动脉和后睫动脉，其次为颈内、颈外动脉;约10%～15%大动脉如主动脉弓、近端及远端主动脉受累;而肺、肾、脾动脉较少累及。 多发于老年人，平均发病年龄70岁(50～90岁)。女多于男(2∶1)。常突然发病，典型表现为与受累动脉炎相关的症状。 1. 头痛 是最常见症状，为一侧或两侧...
结节性多动脉炎 (polyarteritis nodosa，PAN)是中小 动脉坏死 性 血管炎 ，沿 血管 管壁有结节形成，特别是在 肠系膜 的血管床，邻近 静脉 也受累。 小儿结节性多动脉炎的病因 (一)发病原因 病因不明，但某些病例受累 血管 壁可发现 乙型肝炎病毒 抗原 和 免疫球蛋白 沉积，支持乙型肝炎病毒与PAN相关的学说;与其他 病毒 、 细菌...
鉴别 临床上对本病的鉴别主要是与 室间隔缺损 和 法乐四联症 进行鉴别： 1.左向右分流组与大型室间隔缺损混淆临床症状很难鉴别，主要决定于超声心动图检查和右心导管，心血管造影来确诊。 2.右向左分流组与法乐四联症相似 四联症 紫绀 明显，心脏呈靴形。右心导管及心血管造影，多普勒超声心动图检查明确诊断。
...脉炎。巨细胞是指任何巨大的细胞，可有一个或多个核，如多核巨细胞(multinuclear giant cell，MGC)。它包括病理相似而临床表现不同的两个疾病，即颞动脉炎(temporal arteritis，TA)和 多发性大动脉炎 (Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍以及失明为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。
GCA和PMR的易感人群、病史特点、临床表现以及病理特点易于和其他 血管炎 相鉴别。应除外以下疾病： 动脉粥样硬化 (尤其是颈动脉的粥样 硬化 )、肌炎、不明原因的 发热 、 感染性心内膜炎 、 非霍奇金淋巴瘤 、 多发性骨髓瘤 、 类风湿关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 大动脉炎 、结核等，此外还有甲状腺肌病。 伴有外周关节炎的PMR和以PMR样症状为首发的...
...发作性良性过程。实验室检查除血沉增高外多阴性。皮肤活检可作出诊断。皮肤组织免疫荧光可见IgM和C3沉淀，个别病例HBV抗原阳性，少数病例与 大动脉炎 同时存在。临床可自发性缓解或激素治疗后缓解。非激素类解热镇痛剂治疗部分患者有效，少数患者对磺胺吡啶治疗起反应。 10.肾脏表现 肾脏是本病最主要“靶”器官，80%～90%有不同程度 肾损害 ，多数患者临床表现轻...
颈动脉狭窄最主要病因为 动脉粥样硬化 ，约占90%以上。此外，还有 大动脉炎 、外伤和放射性损伤等少见原因。
颞动脉炎也称颅动脉炎，是以解剖部位命名的。它属一种大、中动脉炎症，可累及多个部位的动脉，但均有颞动脉损害。临床上以 头痛 、 发热 、眼部疼痛、全身疼痛和进行性 视力障碍 甚至失明为其特征。本病与风湿性多发性 肌痛 有密切关系。
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