单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，又称为L?ffler综合征(L?ffler’s syndrome)。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3～4周内自行痊愈。
...及未知 抗菌 物质）具有直接的抑制 细菌 的作用； .对肠粘膜有 非特异性免疫 刺激作用（增加 IgA 的合成）； .在 细胞培养 中灭活的嗜酸乳杆菌具有 粘附 到肠 上皮 吸收细胞 及 粘液细胞 的能力，因此和发酵的代谢产物可以共同抑制 病原体 粘附和侵袭肠 上皮细胞 。在小鼠模型中也表明本品可以抑制 空肠弯曲菌 从 胃肠道 向全身扩散。 嗜酸性乳杆菌散剂...
...粒细胞浸润症的病因 (一)发病原因 本组 疾病 的病因仍未完全明了。 (二)发病机制 但多认为其发病机制与 变态反应 有关。近年来，伴随着 嗜酸性粒细胞 生物学 的发展，人们已对嗜酸性粒细胞的 生物 行为有了越来越多的认识。现已知道，嗜酸性粒细胞通常受到T 辅助细胞 的控制，它不仅可以释放很多介质颗粒，而且还可以释出大量的 细胞因子 、 氧自由基 和 花生四...
...本病病因不明。有人认为本病与 皮脂溢出 有关，也有人认为是一种 细菌 疹，但未能证实。Andrew认为本病可能是不典型的 银屑病 。 (二)发病机制 早期见 毛根 外鞘细胞内、 细胞 间 水肿 ， 嗜酸性粒细胞 、 中性粒细胞 和 单核细胞 浸润 。 毛囊 内形成 脓肿 ，脓肿内含有多量上述细胞。 嗜酸性脓疱性毛囊炎的症状 以男性为主。男女之比约为5∶1，发...
疾病 描述 结节性筋膜炎 ，又称为假 肉瘤 性筋膜炎，是一种反应性、 自限性 浅筋膜 的 结节 性 纤维 母细胞 增生 病变，发病原因不明，可能与外伤或 感染 有关。该病多见于成年人，20～40岁最为常见，20～30岁为发病高峰。结节性筋膜炎虽然可发生于身体任何部位，但以上肢 前臂 最为多见，其次是头颈部、躯干的胸壁和后背。该病有两个最重要的 临床表现 ：一...
特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。
肿瘤 病因学 研究引起肿瘤的始动因素，肿瘤发病学则研究肿瘤的发病机制与 肿瘤发生 的条件。要治愈肿瘤和预防肿瘤的发生，关键问题是查明肿瘤的病因及其发病机制。 关 于肿瘤的病因学和发病学，多年来进行了广泛的研究，虽然至今尚未完全阐明，但近年来 分子 生物学 的迅速发展，特别是对 癌基因 和 肿瘤抑制基因 的研究，已经初步 揭示了某些肿瘤的病因与发病机制，例如 ...
...性硬化、遗传性脊髓型共济失调等均是脊髓病。而中医学文献中对有关脊髓的解剖、生理、病理等记载描述甚少，中医学如何认识这些疾病，其病位如何确立，病因及发病机理如何？笔者通过查阅传统中医文献资料，结合多年的临床实践，发现督脉循行路线与脊髓解剖部位密切相关，督脉反映或代表了脊髓的部分或绝大部分功能，督脉病证大多是脊髓和脑的病症，而督脉功能的正常发挥，与肾和络脉的作用...
...般预后较好。 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的病因 (一)发病原因 研究发现 L-色氨酸 中含有微量 色氨酸 二聚物 ，这种化学物质是否就是 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征 的致病因子或者还有另一种尚未识别的物质在起作用，目前还不清楚。1990年L-色氨酸产品被取消销售。 (二)发病机制 本病发 病机 制目前还不清楚。 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的症状 嗜酸性...
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simple pulmonary eosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflers syndrome）。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症（acute pulmonary eosinophilia）。患者可有个人...
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