由于肌 无力 病者因呼吸、 吞咽困难 而不能维持基本生活、生命体征时，称为 肌无力危象 。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。 根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象、胆碱能性危象和反拗性危象。 1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、 咳嗽 不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出...
1.臂丛神经病病因复杂，主要包括以下几个方面： (1)外伤：车祸和机械绞伤时上肢受暴力牵拉、撞击是外伤性臂丛神经病最常见的原因。 (2) 胸廓出口综合征 。 (3)物理损伤：如 电击伤 和放射性损伤。 (4)急性臂丛神经炎：也称 神经痛 性肌萎缩。常在流感后或使用青霉素等药物后呈急性或亚急性起病，可能与自身免疫有关。 (5)遗传因素：如家族性复发性臂丛神经病...
重症肌无力 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。
...洞症 、脊髓损伤、脊髓结核、 颅底凹陷症 、继发性粘连 蛛网膜炎 、 多发性末梢神经炎 等;④对个别鉴别诊断有困难者，可作腰椎穿刺 脑脊液 检查及脊髓造影检查;⑤可根据病情需要选择CT、磁共振成像及数字减影等特殊检查。虽然 脊髓型颈椎病 发病率较神经根型和椎动脉型低，约占各型总数的10%-15%，但因为它症状严重，且呈慢性进行性发展，所以对人体的危害较大，一...
...儿在最初2年内可有1次自然缓解。但以眼部症状起病者，约80%可逐渐累及其他肌群，只有20%患儿仅仅累及眼肌。多数病例经免疫抑制药、胸腺切除及胸腺放疗等治疗可能得以治愈。 重症肌无力 患儿最初几年的病死率为5%～7%，死于重症肌 无力 本身者，多数病程在5年以内；死于 继发感染 者，多见于病程5～10年的患儿；死于 呼吸功能衰竭 者，常见于病程10年以上患儿。
重症肌无力 作为一项世界性的疑难病症给许多患者带来痛苦，河北以岭医院肌萎缩治疗中心的一项研究成果给广大患者带来希望，他们承担的国家药管理局课题“中药重肌灵治疗重症肌 无力 的实验与临床研究”近日经河北省科技厅主持的专家组鉴定。 疑难病的攻关，必须造就一支强大的高素质科研队伍。河北以岭医院肌萎缩治疗中心从创办开始，就把人才的引进和培养放在重要地位，十余年来，在...
重症肌 无力 （myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱（Ach）受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头（突触）间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR），全身其他部位和组织也可受累。其特征是受...
1. 肌无力危象 ：即新斯的明不足危象，常因感染、 创伤 、减量引起。呼吸肌 麻痹 、 咳痰 吞咽 无力 而危及生命。 2. 胆碱能危象 ：即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状： ①毒蕈碱样中毒： 恶心 、 呕吐 、 腹泻 、 腹痛 、瞳孔小、多汗、 流涎 、气管分泌物多、心率慢; ②烟碱样中毒症状：肌肉 震颤 、痉挛、紧宿感; ③...
1.发病缓慢，与经常用臂力有关;2.肘关节外侧疼痛，写字等手部用力时加重。肱骨外上髁伸肌群附着处压痛，肘关节活动正常。3.写字、握拳、腕关节背伸抗阻力或提重物时，疼痛加重。4.Mills试验阳性。5.以上为 网球肘 的诊断依据。6.高尔夫球肘：诊断依据基本同网球肘，只不过疼痛部位在肘关节内侧，压痛在肱骨内上髁处，前臂屈肌腱牵拉试验阳性。
（一）发病原因 1.重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌 无力 与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有...
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