由于前臂伸肌群的长期、反复、强烈的收缩、牵拉，使其附着处肱骨外髁部发生不同程度的急性或慢性积累性损伤，肌纤维产生撕裂、出血、机化、粘连，造成伸指无力的现象。 外上髁炎主要是由于前臂伸肌群的长期、反复、强烈的收缩、牵拉，使其附着处肱骨外髁部发生不同程度的急性或慢性积累性损伤，肌纤维产生撕裂、出血、机化、粘连，形成无菌性炎症反应而引起的临床症状，又称肱桡关节 滑...
...。 2、血液检查：th/ts比值升高，80％病人achr-ab滴度升高,2/3病人igg升高；伴者t3、t4升高。 免疫学检查：70-93％的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。 3、抗胆碱酯酶药物试验：症状可一过性改善。抗胆碱脂酶药物试验：阳性 4、胸腺影像学检查：90％患者有胸腺增生或胸腺肿瘤，可行x光、ct或mri检查。 5、肌肉活检：神经肌肉接头处...
...肿瘤术后可追加此治疗。常用剂量为40～50Gy，采用60钴（60Co）、直线加速器及电子束照射，疗效较稳定。 胸腺切除术：胸腺切除仍然是MG的基本疗法，适用于全身型MG、药效不佳或多次出现危象病人。发病3～5年的中年女性病人疗效甚佳。伴有胸腺瘤的各型MG病人，手术切除疗效虽较差，仍应尽可能争取手术切除病灶。Blalock等对20例重症肌无力病人施行胸腺切除术...
肌无力危象 、 胆碱能危象 、反拗性危象之间的鉴别。三种危象可用以下方法鉴别：①腾喜龙试验。②阿托品试验。③肌电图检查。
重症肌无力 指肌 无力 症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或 麻痹 ，而危及生命者。
诊断 典型病例诊断不难，对于表现不典型者诊断主要依据实验室和辅助检查。 1.确定是否 重症肌无力 主要根据病史，典型的临床特点即受累骨骼肌活动后 疲劳 无力 ，眼部受累最常见，经休息或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。此外可进一步进行下列之一检查确诊。 （1）疲劳实验（Jolly实验）：令患者做受累肌群的持续运动（或收缩），如睁闭眼睑、眼球向上凝视、持续吸气、咀嚼或...
1.臂丛神经病 在非同一平面切割伤的情况下，任何2条以上臂丛神经分支同时受累均应考虑有臂丛神经病的可能。 国内顾玉东强调了上肢5大神经受累对臂丛神经病诊断的重要性，提出有下列情况之一即应考虑 臂丛神经损伤 的存在：①腋神经、肌皮神经、正中神经、尺神经和桡神经中任何2条神经的联合损伤。②正中神经、尺神经和桡神经中任何一条合并肩关节或肘关节功能障碍。③正中神经、...
...疗应具备如下条件：①对抗胆碱酯酶药及皮质类固醇药物治疗无反应;②对滕喜龙无反应;③上睑下垂及 麻痹性斜视 症状稳定半年以上;④有发生 弱视 的危险性或 复视 明显者。至于手术方法，上睑下垂可行提上睑肌前徙术或额肌悬吊术，慎用缩短术;斜视可行麻痹肌前徙术，拮抗肌后徙术。 5.弱视的治疗 5岁以下的重症肌无力患儿易发生弱视，弱视原因与上睑下垂(尤其单眼)和斜视有...
...儿在最初2年内可有1次自然缓解。但以眼部症状起病者，约80%可逐渐累及其他肌群，只有20%患儿仅仅累及眼肌。多数病例经免疫抑制药、胸腺切除及胸腺放疗等治疗可能得以治愈。 重症肌无力 患儿最初几年的病死率为5%～7%，死于重症肌 无力 本身者，多数病程在5年以内；死于 继发感染 者，多见于病程5～10年的患儿；死于 呼吸功能衰竭 者，常见于病程10年以上患儿。
重症肌无力 作为一项世界性的疑难病症给许多患者带来痛苦，河北以岭医院肌萎缩治疗中心的一项研究成果给广大患者带来希望，他们承担的国家药管理局课题“中药重肌灵治疗重症肌 无力 的实验与临床研究”近日经河北省科技厅主持的专家组鉴定。 疑难病的攻关，必须造就一支强大的高素质科研队伍。河北以岭医院肌萎缩治疗中心从创办开始，就把人才的引进和培养放在重要地位，十余年来，在...
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