一、概述 周期性麻痹 （PP）并不很少见，多为常染色体显性遗传，直接或间接与钾代谢障碍有关。其特征是反复发作弛缓性 瘫痪 ，肌肉对电刺激的兴奋性丧失。 PP的特征是急性发作性弥漫性 麻痹 ，常于几小时内自发地完全恢复正常。其发作常伴血清钾浓度改变。最重要的一点是任何血清钾过高（高于8mmol/L）或过低（低于2.5mmol/L）通过在静止肌纤维膜电位上的作用...
周期性 表层巩膜炎 呈周期性发作，间隔1～3，其发病突然，持续1天至数天。病变部位巩膜表层和球结膜弥漫性 充血 水肿 ，呈紫红色外观。较轻，表现为轻微疼痛和灼热感，有时可伴有眼睑的神经 血管性水肿 ，视力多不受。偶人出现瞳孔括约肌和睫状肌痉挛，引起瞳孔缩小和性近视。妇女多在期发作，但部位不固定
周期性瘫痪（periodic paralysis）是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或 无力 ，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。 周期性正常血钾性麻痹（normokalemic periodic paralysis）...
...性起病的四肢对称性弛缓性瘫痪，其特点为下肢重、上肢轻，近端重、远端轻。 4.其他症状 部分病人可有口渴、 心慌 和肌肉 胀痛 。 5.实验室检查 发作时血钾、尿钾均正常。 6.心电图检查 心电图检查正常。 7.肌电图检查 提示电位幅度降低，数量减少。完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。 鉴别 与 低血钾 型 周期性瘫痪 和 高血钾 型周期性瘫痪相鉴别。
本综合征的发病原因及发病机制尚不十分清楚，现认为与神经、精神等多种因素有关，有人根据安静时发病及运动后症状可以缓解的特点，推测是与足部的血液循环障碍引起组织代谢产物的蓄积有关。另有人认为本综合征多见于 贫血 、 糖尿病 、 酒精中毒 以及 维生素缺乏 症等引起的末梢神经病变，所以推测与代谢障碍有关。 中医认为本病系由邪客肌肤，淤滞脉络，或阴血亏虚，经络、肌肤...
...水至1000ml（50ml，3次/d，有效为其特点。 八、药物诱发低血钾 麻痹 ：长期服用激素类药物、甲状腺素、双氢克尿塞、速尿类利尿剂、抗精神病药物（酚塞嗪类、碳酸锂）以及治疗 溃疡 病的生胃酮等药物，也可诱发低钾性麻痹，应结合病史注意鉴别。 高钾型周期性瘫痪应与肾功能不全、肾上腺 皮质功能减退 、 醛固酮缺乏症 或长期服用螺旋内脂类药物、氨苯喋啶、异烟肼...
也称一时性 表层巩膜炎 (transient episcleritis)。多发生在妇女月经期。病变部位的巩膜表层与球结膜呈弥漫性 充血 和 水肿 ，而呈紫红色。呈周期性发作，每次发作时间短暂，常数小时或数天即愈。复发不限定于一眼或同一部位。一般常发生前巩膜区，无局限性 结节 形成。发作时可伴有神经血管性眼脸水肿；偶而可并发瞳孔缩小，睫状肌痉挛与暂时性。
月经来潮时 阴道出血 甚少或不出血，常有周期性 鼻衄 ，行经时鼻粘膜 血管增生 、肿胀并破裂而出血。
周期性麻痹 是一种与钾代谢有关的呈周期性发作的肌肉松弛性 瘫痪 。病因尚不完全明了，常因剧烈运动、饱食、寒冷、以及 焦虑 等因素而诱发，典型发作常在晨起时发现四肢对称性 无力 ，可涉及躯干，严重者还可影响呼吸及吞咽，常在一小时内达到顶点，患者清醒，感觉正常，发作历时数小时至数日而自行恢复。本病可有家族史，多在青年期起病。 （一）起居调养法 由于周期性 麻痹 ...
（一）发病原因 国外报道 周期性瘫痪 有家族史，为常染色体显性遗传，外显率高。在我国本病有家族史者极为罕见。 （二）发病机制 发病机制尚不清楚，普遍认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关。除甲状腺、肾上腺等内分泌功能失调可为本病的发病机制外，许多对糖代谢，水与电解质平衡有影响的情况也可引起类似周期性 瘫痪 的发作。总之，钾和糖代谢障碍是构成本病发病机制的主要方...
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