西医治疗 治疗上Ⅰ期多采用手术切除，术后放疗，放疗推荐剂量40～45Gy。Ⅱ期手术切除后放疗或化疗。腮 腺淋巴瘤 对化疗或放疗敏感。病变多发性或有远处播散的Ⅲ～Ⅳ期病人，须应用全身化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
常见症状有进行性增大的非固定性肿块，一般为单侧无痛性的。有时可出现局部疼痛， 颈部淋巴结肿大 或面神经 麻痹 。一些罕见的病例可同时出现下颌下腺的侵犯。也可出现病变侵犯皮肤或深部组织。并可同时共存一些自身免疫病，如Sj?gren综合征或 类风湿性关节炎 等。由于本病多为低度 恶性淋巴瘤 ，故就诊时病变多局限（Ⅰ～Ⅱ期），但晚期可发生组织学类型的转换（转换为高...
西医治疗 多数学者认为脾 淋巴瘤 作脾切除术后不仅可以改善症状，而且也是一种诊断和治疗手段。术后一般可使因脾淋巴瘤导致的血象降低恢复至正常。 1.手术治疗 腹探查术，术中明确肿瘤外侵的范围，切除脾脏及其周围受侵的组织及脏器，无法切除者应行组织活检术，且常规行肝及腹腔淋巴结活检，为术后分期、分型及放、化疗提供依据。术后为防止可能出现的播散，仍以辅助化疗为好。 ...
预后 尽管PEL不容易扩散至全身，但可导致局部器官组织的破坏，并且预后很差。资料显示诊断后平均生存时间为75天（6～240天），尸检后发现 恶性淋巴瘤 渗出液是死亡的直接原因。
...学者建议将ⅠE期分为局限ⅠE期和超腔ⅠE期，局限ⅠE期指病变局限于鼻腔，原发灶未侵及临近结构和器官；超腔ⅠE期指肿瘤侵犯临近结构或器官，但无淋巴结和远处器官受侵。两组生存率有显着差别，预后明显不同，局限Ⅰ期和超腔Ⅰ期5年OS分别为90%和57%（P<0.001）。 美国癌症联合会（AJCC）提出的鼻和鼻咽 淋巴瘤 TNM分期，也能较好地反映预后，5年DFS，...
骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全...
...描时发现，需要与浸润性 乳腺癌 鉴别。 不常见的表现是在怀孕的年轻妇女可见乳房短期内迅速增大，可触及双侧肿块。组织学检查为Burkitt或Burkitt样 淋巴瘤 。此病预后极差，因为肿瘤增长迅速，大范围播散，可侵犯卵巢和中枢神经系统。这种临床表现在非洲多见，西方国家也偶见报道。 乳 腺淋巴瘤 好发于右侧，腋窝淋巴结受累者为30%～40%，其质地较实体瘤软。
...，对此目前人们还缺乏经验，有关文献报道极为少见。目前多数将化疗作为主要治疗手段，少数较早期病例亦可应用局部放疗。化疗方案包括CHOP或其类似方案等，与其他类型的NHL相似，但疗效尚未肯定。随着人们对 淋巴瘤 认识的逐步深入，相信越来越多的病例将在生前得到及时诊断，其治疗手段亦将走上一个新的台阶。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 骨的原发性淋巴瘤对放疗敏感，放疗适用于原发性 病灶 、转移灶、多中心性骨病灶，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。 放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。 如骨的原发性 淋巴瘤 病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可...
... 恶心 、 呕吐 、 贫血 、 体重减轻 或 乏力 ，少数患者可表现为 胸腔积液 、 呼吸困难 、 急腹症 等。体格检查可见脾脏明显增大，而浅表淋巴结多无异常。肿大的脾脏多失去原来形状，常呈不规则形，边缘钝，脾切迹多摸不清。有时脾表面可触及硬性 结节 ，有触痛。此种 脾肿大 的特点有利于和 门脉高压 的淤血性 脾大 相鉴别，也是其与一般脾大性疾病的显着区别。
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