西医治疗 骨的原发性淋巴瘤对放疗敏感，放疗适用于原发性 病灶 、转移灶、多中心性骨病灶，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。 放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。 如骨的原发性 淋巴瘤 病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可...
预后 尽管PEL不容易扩散至全身，但可导致局部器官组织的破坏，并且预后很差。资料显示诊断后平均生存时间为75天（6～240天），尸检后发现 恶性淋巴瘤 渗出液是死亡的直接原因。
... 恶心 、 呕吐 、 贫血 、 体重减轻 或 乏力 ，少数患者可表现为 胸腔积液 、 呼吸困难 、 急腹症 等。体格检查可见脾脏明显增大，而浅表淋巴结多无异常。肿大的脾脏多失去原来形状，常呈不规则形，边缘钝，脾切迹多摸不清。有时脾表面可触及硬性 结节 ，有触痛。此种 脾肿大 的特点有利于和 门脉高压 的淤血性 脾大 相鉴别，也是其与一般脾大性疾病的显着区别。
...，有显着差异，提示强烈化疗能提高生存率。 目前的观点是对鼻腔NHL局限Ⅰ期者建议行单纯放疗，超腔Ⅰ期者化放疗综合治疗，ⅡE至Ⅳ期者应以化疗为主，辅以原发灶的放疗。放疗剂量50～55Gy，预防量35～45Gy，超腔ⅠE期化疗2～3周期，Ⅱ期4～6周期，化放疗联合应用时，放疗可减量至30～40Gy。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 与自身免疫病及黏膜相关性 淋巴瘤 （MALT）有关。 （二）发病机制 乳 腺淋巴瘤 的发病机制不清。15年前Isaacson和Wright提出了“黏膜相关性淋巴样组织（MALT）”。现在知道此种类型不仅发生于胃肠道，也可发生于包括乳腺在内的其他结外部位。一些人认为乳腺淋巴瘤为MALT淋巴瘤的一种，然而一些学者认为并不是所有病例都具有MALT淋...
1.肉眼所见 肿瘤组织呈灰白色，质地软，液体多，为髓样，难以与 恶性淋巴瘤 、 尤文氏肉瘤 及任何富含细胞的 肉瘤 鉴别。 与尤文氏肉瘤相似，骨的原发性淋巴瘤向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延，可在距原发 病灶 相当远的骨发现多发肿瘤 结节 和/或肿瘤的广泛浸润。 与尤文氏肉瘤一样，骨的原发性 淋巴瘤 的肿瘤组织内常有出血、坏死和液化区，在手术探查中可将液化区误认为...
...，EBV可广泛感染B细胞，用原位杂交的方法发现EBV也可感染鼻腔的外周T细胞，而其他部位的T细胞极少被感染，原因还不清楚。 （二）发病机制 原发于鼻腔的NHL主要有T/NK细胞、T细胞和B细胞来源，我国以T/NK细胞和T细胞来源多见，西方则以B细胞来源较多见。1998年香港的一组报道，113例患者中T/NK细胞占45.1%，T细胞占21.3%，B细胞占33....
原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是一种仅发生于脑和脊髓，而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的 淋巴瘤 。
诊断 以浆膜腔积液为突出的临床表现和相应的影像学检查结果是诊断本病的重要线索，而确诊决定于渗出液中找到 淋巴瘤 细胞。 鉴别 主要与DLBCL 脓胸 相鉴别。肿瘤细胞的免疫表型检查有助于与其他形态学上相似的淋巴瘤如弥漫性大B细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤等鉴别。
...放射治疗是可取的手段，常能减轻病人痛苦和延长生存期，最长可达12个月。如果由于各种原因不能放射治疗或治疗后复发，可选择化学治疗，方案同高度 恶性淋巴瘤 的治疗方案。改良的CHOP方案：第1天环磷酰胺（CTX） 600mg/m2、多柔比星（阿霉素））45mg/m2、长春新碱（VCR） 1.4mg/m2;第1～5天泼尼松（Pred） 60mg/day，首剂泼尼松...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。