（一九八七年十月二十八日 卫生部 发布） 一、根据《中华人民共和国 药品管理法 》的有关规定，为进一步加强 中药 保健药品的管理，保障人民身体健康，特制定本规定。 二、本规定所指的中药保健是指对人体有一定程度的滋补营养，保健 康复 作用，长期服用对人体无害的药品。 三、中药保健药品不得加入 麻醉药 品、精神药品、 放射性药品 、 毒剧药 品。一般不使用被 国...
...范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、...
...设。 第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； （三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； （四）具有保证药品质量的规章制度。 第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的...
...4.区别药品抽验和强制性检验，实行不同的管理措施； 5.增加了药品分类管理制度； 6.扩大了假劣药品的外延，并加大了处罚力度。 本条包括加强药品监督管理、保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益四个层面的内容。其中，维护人民身体健康和用药的合法权益是本法最根本的目的。这是《宪法》第二十一条规定的国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和我国...
...醛固酮增多症，而使中药被明令禁用、限用等情况，不能不使我们从中医的复方为主，多成分入药，发挥综合作用以及特殊的炮制处理等多角度去考虑中药的应用问题。中药使用上的上述特点，使其管理较之西药管理更加广泛和复杂。因此应当完善中药医疗使用标准，加强中药管理机构的建设和医疗使用的管理。随着从2000年开始实施的我国药品分类管理制度，很多中成药列入非处方药目录，社会药店...
（一）药剂科应设专职或兼职信息员，做好药品质量信息的反馈工作，定期向药事管理委员会报告。 （二）信息员要深入实际，收集或征询药品质量情况，并汇总整理，填写药品质量信息反馈报告表，报院药事管理委员会。
...用，由合作医疗资金支付的费用则由经治医院与区农医办进行结算。在卫生院住院的参合人员，其报销手续由卫生院代办，并实行15天限时办结，避免病人及家属的奔波之苦。 萧山全区26个乡镇的参合人数共计86.9万人。该区于去年9月底就拨出专款率先设计安装了新型农村合作医疗计算机管理系统，区农医办与各区级医院之间实现了联网，50个镇、街道卫生院进行了计算机收费系统的改造。
...。据1992年资料，劳保医疗费高达314亿元人民币，人均开支218元；公费医疗支出58.3亿人民币，年人均支出203元。 我国现行的职工劳保医疗和公费医疗与劳保医疗制度，对保障职工健康、促进经济发展、维护社会安定发挥了重要作用。但是，也存在着严重缺陷，主要是： 缺乏有效的费用制约机制，职工医疗费增长过快，除了保障人数增加，职工老龄化，慢性病增加，药品、器材等...
...七十条 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。 第七十一条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用...
中华人民共和国药品管理法 正文 分类“中华人民共和国药品管理法正文”的页面 此分类包含下列11个页面，共有11个页面。 模 模板:中华人民共和国药品管理法图书专题 药 药品管理法/医疗机构的药剂管理 药品管理法/总则 药品管理法/法律责任 药 续 药品管理法/药品价格和广告的管理 药品管理法/药品包装的管理 药品管理法/药品生产企业管理 药品管理法/药品监督...
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