...神经系统有以突触为中介的结构连续性，并可借其分枝支配各种组织和器官，包括内分泌组织和细胞，长期认为垂体前叶无直接神经支配的观点目前已被推翻。免疫组织亦是如此，甚至小肠壁集合淋巴小结也发现有神经末梢分布。所以，广义上讲，内分泌和免疫系统可视为反射弧的传出环节。神经系统的信息传递主要由神经纤维上的动作电位及化学性和电突触来实现，而内分泌及免疫系统的信息传递更多是...
一、对病因病机的认识 系统性 硬皮病 为原因不明的局限性或系统性 皮肤硬化 症，是一种结缔组织病。该病患者成纤维细胞合成胶原异常增多，表现为皮肤 硬化 和内脏器官纤维化。该病迄今病因不明，西医目前尚无特效疗法，预后多不良，是皮肤科的难治性疾病。 系统性硬皮病属于学“ 皮痹 、痿痹、阴阳毒”范畴，其病因病机是先天之气不足、气化不利、肾阳衰微、脾气不足、阳气不达...
...ssical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的机制时，发现补体系统是从C1开始激活的连锁反应。从种系发生角度而言，旁路途径是更为古老的、原始的激活途径。从同一个体而言，在尚未形成获得性免疫，即未产生抗体之前，经旁路途径激活补体，即可直接作用于入侵的微生物等异物，作为非特异性免疫而发...
...国佬化硬皮、消除组织浮肿、缓解 关节疼痛 、愈合 溃疡 等均有相当效果(有效率约80%)，一般1个月左右开始见药。 (四)抗炎剂糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症、 水肿 、关节等症状有效。一般常先用泼尼松30mg/d口服，以后渐减于5～10mg/d的维持量。如有 蛋白尿 、或 氮质血症 存在应避免应用。 (五)免疫抑制剂如硫唑嘌呤(75～150mg/d)、...
...和放线菌易侵犯血管导致出现血管炎样的血管造影图象。 带状疱疹 眼炎爆发后几个月可以产生同侧的血管炎，在血管内皮细胞内可以发现病毒颗粒。 自身免疫性血管炎可能是微生物感染后导致自身免疫的异常所致[2]。遗传易感性的增加使血管易于对抗原的刺激发生异常的反应[6]。微生物的蛋白分子刺激免疫系统产生相关的免疫反应，免疫系统在清除微生物的过程中把血管壁上具有微生物蛋白...
关于可否用药，曾争论多年，近20年，随着儿科学、神经精神病学、心理和教育学的重大进展，大多数专家诊断儿童多动症一经确诊，就可以给予适当的药物治疗。但仍必须谨慎，用药标准： 1、年龄在7岁以上，完全具备多动症的诊断条件，包括多动，思想不集中，行为障碍， 学习困难 。 2、虽无多动表现，但思想完全不能集中、学习困难、成绩很差者，亦应开始药物治疗。 3、虽然学习无...
系统性 硬化 (systemicsclerosis)为过量的结缔组织在组织、器官及血管壁的 积聚 ，异常的结缔组织的来源尚不清。由此产生一系列的临床症状。常见累及器官有：皮肤、肾脏、胃肠道、肺、心脏及大范围的血管。发病原因不清，为自身免疫性疾病。多见，发病年龄30～50岁，与hla-dr3、dr5、c4null等基因有关。 肾功能衰竭是本病的主要死因。约占4...
...可增高。部分病人肌酸磷酸激酶(cpk)、乳酸脱氢酶(ldh和谷草转氨酶(sgot)升高；血清钾、氯、尿素氮与肌酐可出现不同程度异常。 (3)免疫学检查血浆免疫球蛋白可升高；30％的系统性硬皮病病 人类 风湿因子阳性；抗核抗体(以斑点型和核仁型多见)阳性率达50％—90％；还可出现抗rnp抗体、抗ss—a抗体及抗心磷脂抗体阳性。系统性硬皮病病人有一些标志性抗体...
系统性 硬皮病 —般起病隐匿。一开始常见雷诺现象、 乏力 、双手肿胀、或关节痛等。随着病情的缓慢发展，出现典型皮肤和内脏损害。 雷诺现象约有70％病人的首发症状为雷诺现象，可先于皮肤损害1—2年，或与皮肤症状同时发生。所谓雷诺现象，即病人在遇到寒冷或精神 紧张 时，指(趾)端变为白色，然后变为紫色，最后呈红色的三色改变。伴有局部麻木；疼痛，一般遇暖后很快缓解...
...，可轮换给予广谱抗生素，如四环素每日1-2克，2—3周为一疗程。常有明显疗效。 (3)肺部受累加强呼吸功能锻炼，早期应用抗生素控制 肺部感染 。如果于 肺间质纤维化 以前有慢性炎症，财可用大剂量激素加一种免疫抑制剂联合治疗。 (4)局部治疗因皮肤缺血或钙质压迫引起的 溃疡 ，需局部应用抗生素，偶尔 钙沉积 需作手术切除。出血性 毛细血管扩张 可用电灼法治疗。
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