Landsteiner首创用已知 化学 结构的低分子 化合物 或化学基团与 免疫原性 蛋白质 进行 偶联 ，制备了偶氨 蛋白 。由于低分子化合物本身无免疫原性，单独 免疫 动物不能对其产生 抗体 ，如与蛋白质偶联再免疫动物则能对其产生抗体，并能单独与其抗体结合。故称此种无免疫原性低分子化合物为 半抗原 （hapten,H），称免疫原性蛋白质为载体（cauui...
Uhr等在60年代发现由 抗原 、 抗体 与 补体 分子 形成 免疫复合物 与部分豚鼠 淋巴细胞 结合，如从 复合物 中除去补体，则复合物与 细胞 的结合明显减少。证明了 细胞表面 有 补体受体 （complement receptor,CR）的存在。其后应用抗绵羊 红细胞 抗体（A）和补体（C） 致敏 的绵羊红细胞（E）形成的复合物（EAC）可与细胞表面的...
...体，与抗原结合不易交联为大分子集团，故不易出现沉淀反应。单克隆抗体的应用大促进了对各种 传染病 和 恶性肿瘤 诊断的准确性。 单克隆抗体亦可与 核素 、各种 毒素 （如 白喉 外毒素 或篦麻毒素）或药物通过 化学 偶联 或 基因重组 制备成导向药物（targetting drug）用于 肿瘤 的治疗，是一种新型 免疫治疗 方法，有可能提高对肿瘤的疗效。 单克...
... 物质具有多种抗原决定簇，故可刺激产生多种抗体形成细胞克隆，合成和分泌抗各种决定簇抗体分泌到 血清 或体液中，故在其血清中实际上是含多种抗体的混合物，称这种用体内免疫法所获得的 免疫血清 为多克隆抗体，也是第一代抗体。由于这种抗体是不均一的，无论是对抗体分子结构与功能的研究或是临床应用都受到很大限制，因此如何能获得均一性抗体成为关注的问题。 参看 多克隆抗体
...于 固有层 的CD5+B细胞，可接受 肠道 内抗原刺激，产生多价低亲和性抗体，以防御外来 微生物 的入侵。故肠道内可有二类B细胞发挥抗感染 免疫 作用。 CD5+B细胞是IgM型自身抗体的主要产生细胞，它可能形成自身反应细胞库，与 自身免疫病 的发生有关。已发现天然自身免疫病NZB小鼠体内CD5+B细胞比率高并与自身抗体产生相关。用xid 基因 导入NZB小...
若机体已被某 抗原 致敏 ,当再次接触相同抗原时则二次 免疫应答 被增强.在摄入的抗原较大或机体的 免疫 处于高应答状态时,则因免疫应答而导致组织损伤,此即称为 超敏反应 (hypersensitivity)。1963年Coombs和Gell根据反应发生的速度、发病机制和临床特征将超敏反应分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。Ⅰ～Ⅲ型由 抗体 介导，可经血清 被动转移 。而...
无论 体液免疫 应答与 细胞免疫 应答，都不能无限制的发展下去，在 免疫系统 内存在着复杂的调节机制，以控制 免疫应答 的发展，这是一种对 生理 功能的保护作用。 一、 抗体 的 反馈 调节 当抗体产生后，可不断与 抗原 结合，并被清除。这是抗原被清除的原因之一，因此可终止免疫应答发生。 二、 免疫抑制 细胞 的作用 免疫系统内已证明有抑制性细胞存在，特别是...
...泡树突状细胞（folliculardendritic cell,.FDC） FDC定居于 淋巴结 浅 皮质 区淋巴滤泡 生发中心 内。FDC与 抗原抗体复合物 高度 亲合力 ，能够捕获和滞留抗原，并在记忆B细胞发育中起重要作用，是参与 再次免疫应答 的APC。 2．淋巴样树突状细胞（Lymphoiddendritic cell,LDC） LDC主要分布在淋巴...
...FeγRⅠ、Ⅱ和Ⅲ均可介导入单核细ADCC来杀伤 肿瘤 等 靶细胞 。这种ADCC效应为 Mg 2+依赖，并需要LFA-1等 粘附 分子 参与。IFN-γ可促进单核细胞FeγRⅠ介导的杀伤作用.单核- 吞噬细胞 可能通过FeγRⅠ、Ⅱ、Ⅲ发挥调理吞噬和清除 免疫复合物 作用。 （2）中性粒细胞：新鲜分离的中性粒细胞不能通过FeγR溶解靶细胞，但在IFN-γ刺...
HLA分型并不只是一种应用性的临床检测指标， 免疫遗传学 研究的发展，很大程度上依赖于以分型为主要手段的HLA 多态性 分析。60年代建立的并不断完善的 血清学 及 细胞学 分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性；80年代起建立的 DNA 分型方法则侧重于 基因 的分型。
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