80年代初以来，由于单克隆抗体，分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。在世界卫生组织（WHO）和国际免疫学会联合会（IUIS）的组织下，自1982年至1993年已先后举行了五次有关 人类 白细胞分化抗原的国际协作组会议（International workshop on human...
白塞氏病为一种病因未明的慢性多系统损害的自身免疫性疾病，具有复发性口和/或生殖器 溃疡 及神经损害，以慢性复发性眼 葡萄 膜炎为特征，最后多导致失明。 其病因及发病机制，根据临床检查，认为炎症可能由3个部位开始： ⑴睫状体扁平部； ⑵脉络膜周边部和睫状体扁平部前 玻璃 体基底附着区； ⑶视网膜周边部血管周围炎和视网炎。 mason等根据本病临床特点及玻璃体基...
皮肤表面长有形似 疣 的赘生物，多表现为突起状。
...制而引起的溶血性贫血。完全不能合成β链者称β0地贫；能部分合成β链者（约为正常的5%-30%）称β+地贫。此外，还有δβ地贫。它们可以有不同的组合，即β0地贫纯合子（β0β0）、β0地贫双重杂合子（β0/β+）、β0地贫杂合子（β0βA）、β+地贫纯合子（β+/β+）和β+地贫杂合子（β+/βA）。β地贫在我国南方较常见。 1）临床分类：大致可有4种主要类型...
...疗部分患者对表霉素、头孢类抗生治疗有效也是提示该病与感染有关。 3、全身用皮质类固醇治疗。在以下情况下，需全身应用皮质类固醇激素治疗：较严重的眼炎特别是虹膜炎， 脉络膜炎 ， 网膜炎 等；出现神经精神症状；出现大 血管炎 证；出现较严重器质变；各种栓塞性脉管炎伴血管闭塞时。剂量0.3~1mg/kd.有人认为激素与硫唑嘌呤合用疗效更佳。 4、全身用免疫抑制剂：...
局部用类固醇激素：如在 溃疡 形成前驱期使用，对口疮性溃疡有效。最有效的制剂是以口腔用基质配制的0.1去炎松霜，2.5mg氢化可的松 琥珀 酸钠片和0.1mg的倍他米松戊酸盐片，后两种水化成浆剂，涂敷3~4天，还可用于眼疾治疗，对于各种眼炎，大多数用强的松龙、氢化可的松注射液、去炎松注射剂局部眼周注射，症状较轻者可用可的松眼膏局部使用。 局部用抗生素治疗：如...
口腔溃疡 为本病初发症状者占70%左右，整个病程中口腔 溃疡 发生率高达95%以上。溃疡呈圆形或椭圆形，直径2~3毫米，境界清楚。溃疡为单发或多发，可见于唇、龈、腭、舌、扁桃体、咽、喉及食道或鼻腔，深浅不一，浅表溃疡的红肿疼痛较轻，数周内可自愈。不留瘢痕。但深的溃疡可有明显红肿疼痛伴 吞咽困难 及明显，愈后留有瘢痕。溃疡可不定期复发，常在妇女月经周期加重，病...
本病指一组兼有 抗体 免疫缺陷和 细胞免疫 缺陷的 临床表现 的 疾病 。又可分为 严重联合免疫缺陷病 和部分性 联合免疫缺陷病 ，病情严重程度变化较大。 联合免疫缺陷病的病因 (一)发病原因 联合免疫缺陷病 的病因，有的是先天致畸因素引起的，如 骨髓 多能 造血干细胞 发育不全;有的为 常染色体 或伴性 染色体 隐性 遗传 所致，如SCID、Wiskott...
抗体免疫缺陷病 包括一组 疾病 ，特征为 抗体 生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有 血清免疫 球蛋白的减少或缺乏。 抗体免疫缺陷病的病因 (一)发病原因 体液免疫 缺陷病包括，Bruton 免疫球蛋白缺乏 症，可变异型免疫球蛋白缺乏症，选择性IgA缺乏，选择性IgM缺乏。 1.Bruton免疫球蛋白缺乏症 又称先天性免疫球蛋白缺乏症(congenital ...
...疫缺陷病，体液与细胞免疫功能均明显异常。但实验室检查却表现多种变化。通常，igg、iga与igm很低，但少数病人可能有1～2项ig正常。几乎普遍无抗体反应。部分病例血液和淋巴组织b细胞减少，而另些病例则可能基本正常。所有细胞免疫试验均异常，外周血t细胞数明显减少；记忆抗原试验和皮内植物血凝素试验反应极差。体外t细胞功能试验亦明显异常；有丝分裂原增殖反应缺如。
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