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...、X伴性 淋巴增生 综合征、家族性嗜红细胞性淋巴细胞增生症、亚急性 细菌性心内膜炎 、风湿病、 白血病 、 恶性淋巴瘤 、骨髓转移癌及 获得性免疫缺陷综合征 以及脾脏切除后、酗酒等都有报道。也可见于免疫抑制剂使用后，有人报道42例中27例患者有免疫抑制剂治疗史。 (二)发病机制 全血细胞进行性减少，骨髓中造血细胞减少的机制：①增多的组织细胞吞噬血细胞功能亢进...
反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性 细菌性心内膜炎 、免疫抑制等有关。
...居多，可伴 盗汗 、 体重减轻 。肝脾或 淋巴结肿大 、皮疹十分常见。如累及中枢神经系统和肺，可产生相应的症状和体征。严重肝损害或并发 弥散性血管内凝血 (DIC)，可引发多部位出血。虽多数病例随原发病好转，尤其是感染的控制而逐渐缓解，但约30%的患者因多脏器功能损害或 凝血障碍 而死亡，临床征象和 恶性组织细胞病 常难以鉴别。 诊断标准为：①发热1周以上(...
...纤维母细胞被称之为兼性纤维母细胞，病灶内还可见散在或成堆的 多核 巨细胞 ，体积小，核一般为3～10个。也可见吞噬 脂质 和 含铁血黄素 的组织细胞即泡沫细胞，当大量泡沫细胞存在时，吞噬大量色素， 标本 呈锈棕色，易误诊为 黄色瘤 ，此外，还可见 淋巴细胞 和 浆细胞 分散于组织间，病变内无新生骨形成，周缘可见有反应性骨质硬化 增生 。 组织细胞纤维瘤的症状...
...成集结，但极少形成瘤样的肿块。被累及的组织中有许多 畸形 的、形态多样的异常组织细胞，间有 多核 巨细胞 和吞噬性组织细胞，吞噬大量多种 血细胞 。其异常组织细胞是诊断本病的主要依据。 临床表现 恶组多见于青壮年，以20～40岁者居多，男女发病为2-3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病势凶险。 恶性组织细胞增生症 发热是最为...
...成集结，但极少形成瘤样的肿块。被累及的组织中有许多 畸形 的、形态多样的异常组织细胞，间有 多核 巨细胞 和吞噬性组织细胞，吞噬大量多种 血细胞 。其异常组织细胞是诊断本病的主要依据。 临床表现 恶组多见于青壮年，以20～40岁者居多，男女发病为2-3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病势凶险。 恶性组织细胞增生症 发热是最为...
... ，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿病 。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生症 X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、 皮肤 、 淋巴结 、 脑垂体 等）、发病年龄、 临床表现 各不相同。但肺都有不同程度累及， 组织学 改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸粒细胞 浸润 而形成间质性 ...
【概述】 组织细胞增殖症 （网织细胞 增殖 症或网状内皮 细胞 增殖症）系指组织细胞 肿瘤 性或 假性肿瘤 性 增生 而不能归入 恶性淋巴瘤 的一组 疾病 。一般包括 骨嗜酸性肉芽肿 、 黄色瘤病 及 婴儿 恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于 骨骼 内或骨骼外。组织细...
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