...萎缩 ，故而在前伸双臂时多表现为双侧 肩胛骨 提升，酷似鸟翼，故而得名。治疗上与本症亦有类似，但需将两侧肩胛骨同时固定至 棘突 (图2)。 先天性高位肩胛的并发症 可并发 肌性斜颈 。 先天性高位肩胛的预防和治疗方法 (一)治疗 1.治疗原则 治疗有非手术治疗和手术治疗。 (1)非手术治疗：包括被动和主动的功能锻炼，伸展牵引短缩的 肌肉 ，以改善 上肢 外展...
...其胸腹联合伤引起膈肌破裂。膈疝分类不一，可按有无 疝囊 分真疝与假疝，但一般按有无 创伤 史把膈疝分为外伤性膈疝与非外伤性膈疝，后者又可分为先天性与后天性两类。非外伤性膈疝中最常见者为 食管裂孔疝 、胸腹 裂孔疝 、 胸骨 旁疝和 膈缺如 等。膈疝 症状 轻重不一，主要决定于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器 功能障碍 的程度和胸内压力增加对 呼吸 循环 机能障碍...
【概述】 先天性肺囊 性病 是较少见的先天性肺发育异常。其病理分类和命名比较混乱，意见不一，以往统称先天性肺囊肿，现在比较一致地称为先天性肺囊性病，包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大皰）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性 支气管扩张 等。 【治疗措施】 一般诊断明确，在无急性炎症情况下，均应早期手术。因为囊肿容易继发感染，药物治疗非但不...
疾病 名称 先天性食管狭窄 疾病概述 先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因 食管 壁结构内在狭窄的 畸形 。特征表现是进餐后的食物 反流 ，摄取半固体或固体食物时 症状 更加明显。反流物中主要为 唾液 和 消化不良 的乳汁或食物，并无酸味亦不含 胆汁 。患者可出现呛咳或 发绀 。年长儿受事物压迫...
【概述】 先天性青光眼 （congenital glaucoma）是由于 胚胎时期 发育障碍 ，使房角结构先天异常或残留 胚胎 组织，阻塞了 房水 排出通道，导致眼压升高，整个 眼球 不断增大，故又名水眼，或称发育性光眼。 【诊断】 婴幼儿性 青光眼 的早期诊断十分重要，经过手术治疗后，80%的患儿眼压可恢复正常。 【治疗措施】 一婴幼儿型青光眼 一般认为先...
先天性 内翻(congenital hallux varus)与 外翻 相反，表现为 趾在 跖趾关节 处向内侧倾斜成角，导致 趾与第2趾分开，同时伴有第1、2 跖骨 间角增大。 先天性拇内翻的病因 (一)发病原因 多数学者认为 畸形 是在子宫内发生，一只足上出现两个趾 原基 ，即在原趾的内侧又发生了一个副趾，此副趾发育不良，和 纤维 组织结合，形成一 紧张 ...
... 骨骺滑脱 、 股骨头缺血性坏死 、股骨颈 骨髓炎 、多发性骨软骨发育不良、 股骨颈骨折 等病因引起的髋内翻有所不同，但均有跛行步态，应与 先天性髋脱位 鉴别。本病由于股骨头位于 髋臼 之内，望远镜试验阴性，而后期 髋关节 功能受限显著，且 发病率 较低。 1.骺板近侧有一 透明带 ，骺板与 干骺端 下方形成一三角形骨块 2.骨骺闭合成形成手杖畸形 X表现为...
...侧孔先天性闭锁：少见，需与 颅内感染 后继发粘连引起者相鉴别。 4、相当多一部分先天性脑积水可由于婴幼儿后颅窝 肿瘤 引起。 5、其它一些 先天性疾病 ，如 软骨发育不全 、颅颈交界畸形、 脊柱裂 、 斑痣 性错构 瘤病 、Dandy-Walker 综合征 、 胼胝体 缺如、小脑回畸形等，均可伴发 脑积水 。 症状表现 1. 神经 功能损害：双 眼球 上视不...
...pancytopenia（范围尼氏 顽固性贫血 ），手术危险性大。②肘关节伸直位挛缩，尽管手部功能重建，但由于肘关节不能屈曲，也无法发挥手的功能。③病人年龄较大，到了青春期或成年人，因已完全适应畸形手的生活习惯，尺骨严重弯曲，血管及神经短缩病变也越来越重，即使行手术矫正，病人难以接受，且易发生严重 并发症 。 病因学 先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚。根据G...
... 下软组织凹陷，并发 呼吸道感染 时上述 症状 加重， X线 气管 断层 摄片和 内窥镜 检查可明确诊断，气管造影术有加重梗阻的危险。 气管先天性疾病的病因 胚胎学 食管 和 呼吸道 在发生过程中均起源于 胚胎 原肠 的 前肠 。原始食管位于 呼吸器 官的后方。原肠分前肠、 中肠 和后肠三个部分。在早期，原肠的头侧和尾侧均 闭锁 。 胚胎发生 的第3周末，原...
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