...，抑制 中枢神经系统 单 突触 和多 突触传递 ，抑制 癫痫 灶的高频放电及其向周围扩散。本药可减少胃液分泌，降低胃张力；可产生依赖性，包括精神依赖和躯体依赖。 本药口服后在 消化道 吸收迅速，15～30分钟起效，维持3～6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中。因脂溶性高，易通过 血脑屏障 ，进入脑组织，起效比较快。 血浆蛋白结合率 约为61%。半衰期为14...
...，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以 代谢 产物形式经 肾脏 排泄 。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难的 失眠 者。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过15 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性失眠时，用药时间限制在2～5天之内。 （...
...期为2～3小时， 血浆蛋白结合率 高达92%，由 肝脏 代谢 ，经 肾脏 和粪便 排泄 。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠症 。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短，最长不超过4周。 （3）治疗偶发性 失眠 时，用药时间限制在2～5天之内。 （4）治疗短暂性失眠时，用药时间不超过2～3周。 （5）短期服用者无...
...脏 代谢 ，经 肾脏 排泄 ，本药的大部分经肾脏排泄，小部分经粪便排泄，少量可分泌至乳汁。 【适应证】 入睡困难的 失眠症 的短期治疗。 【应用原则】 （1）每天最大剂量为10 mg。 （2）持续用药时间限制在7～10天；如果仍有 失眠 ，需对病因重新进行评估。 【使用方法】 口服：1次～10 mg，睡前服用或睡眠中断而再入睡困难时服用；对于体重较轻、老年患...
...系统 单个 突触 和多个突触的传递，抑制 癫痫 灶的高频放电及其向周围扩散。具有抗惊厥作用，对 癫痫大发作 、局限性发作及持续状态有效，但对精神运动性发作和小发作则疗效差。可减少胃液分泌，降低胃张力，通过诱导 葡萄糖醛酸 转移酶 结合 胆红素 而降低胆红素的浓度。本药可产生依赖性，包括精神依赖和躯体依赖。 本药口服后在 消化道 吸收完全但较缓慢，0.5～1小...
...由尿液 排泄 。 【适应证】 失眠症 ，对入睡困难者更佳；也用于术前、诊断检查前及 重症监护 患者的 镇静 以及 全身麻醉 诱导及维持。 【应用原则】 （1）治疗时限以数天至2周为宜。 （2）剂量要个体化，老年人从小剂量开始，长期使用应注意观察患者是否有成瘾倾向。 （3） 静脉注射 须具备一定条件，即有经验的医师操作，在有 呼吸机 等辅助设备的 医院 或急救...
...制而成的无色的 灭菌水 溶液。本药为中枢神经兴奋药，能提高细胞内环磷酸 腺苷 含量。 咖啡因 小剂量时，可作用于 大脑皮质 的高级中枢，促使精神兴奋、解除 疲劳 ；大剂量时，可兴奋 延髓 呼吸中枢 和 血管 运动中枢，特别是当这些中枢处于抑制状态时作用更明显。咖啡因还可增加 肾小球 血流量，减少 肾小管 重吸收 。因咖啡因难溶于水，需加入等量苯甲酸钠助溶。 ...
...脏由尿液排出。成人半衰期为20～28小时。 【适应证】 （1）入睡困难的患者。 （2）抗惊厥（如 破伤风 等）。 （3） 麻醉 前给药。 【应用原则】 （1）巴比妥类可引起 皮疹 、 多形红斑 及 剥脱性皮炎 ；个别患者可发生 粒细胞减少症 或缺乏症，应密切观察。一旦发现应停止服用，进行对症处理。 （2）本药可引起心、肝、肾等脏器的功能损害，注意监测肝、 肾...
...三氯乙醇的 血浆 半衰期为8小时。 【适应证】 （1） 失眠症 。 （2） 破伤风 痉挛 及 士的宁 中毒 。 （3） 小儿高热 惊厥。 【应用原则】 本药刺激性强，应用时必须稀释成10%溶液。 【使用方法】 （1）催眠：10%溶液5～10 ml临睡前服。 （2）抗惊厥：10%溶液10～20 ml 灌肠 。 （3）小儿高热惊厥：每次 ml加盐水稀释灌肠。 【...
...过 胎盘 及分泌进乳汁。 【适应证】 （1）常用于治疗 失眠 。 （2）对 癫痫小发作 、 肌阵挛 、 婴儿 肌 痉挛 亦有较好的效果。 【应用原则】 同地西泮。 【使用方法】 （1）催眠：每晚5～10 mg，睡前服。 （2）抗癫痫：1日～30 mg，分3次服，每次服5～10 mg。 【慎用及禁忌】 慎用： （1） 肝肾 功能不全者。 （2） 急性酒精中毒 ...
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