...入病房，每名病人同时限2人探视。 4、监护病房、婴儿室、新生儿病房、隔离病房谢绝探视。学龄儿童不得进入病房，以防交叉感染，传染上疾病，影响儿童健康。 5、病人病情不允许接见探视者时，医护人员有责任谢绝探视。 6、代表单位来医院探望病人，需要了解病情时，凭介绍信经医务科同意，由经管医生或主治医生负责接待介绍。 7、探视人员同时应该遵守陪护人员规定中的有关规定。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 与月经有关的心理问题 妊娠的心理问题 分娩的心理问题 分娩后的心理问题 妇产科手术中的心理问题
我们知道多种维生素组合加上平衡饮食能保证你身体所需的营养，亦是维持健康性功能的关键。但是新的科学研究证明有些补充剂可“直接”增强性的表现（我们说的补充剂，指天然 草药 、微生营养物和植物精华，而不是处方药），这些补充剂给你的身体提供必需的营养，产生荷尔蒙、性冲动感觉和运输血液至性器官，补充剂非常重要，因为它们提供的额外营养，单从饮食上是得不到的。 ◇氨基酸 ...
...肺系、心系、肝胆系、肾系、气血津液、经络肢体及其他，其他科不分系。科（系）下设病，病下设证，分类介绍。病证分类法虽具有方便临床医生使用和指导新药研发的优点，但也存在以下问题。一是中医病名的滞后性削弱了病证分类法的实用性。随着时代的发展，为解决病名落后于临床的问题，也引入了一些西医病名，如肝炎、肺癌、前列腺炎、高脂血症、心肌炎等，这些西医病名的引入，扩大了中医...
...代都是维护人们健康所必需的，因而是一个永不凋谢的产业。药物依照其来源不同，分为化学合成药、动植物药和生物工程药三大类。中草药资源丰富，是研发新药的重要宝库。由于研制成功一个化学合成药一般需要10～15年的时间，至少花费3亿～5亿美元，近年来国际上出现了一股从传统药物中寻找新药的潮流。 刘耕陶说，在进行中药研究时，要充分考虑以下几个方面的问题：一是有效性，即与...
少睡几小时无碍 失眠 者要有“少睡一晚无碍”的观念。许多时候，失眠者是自己吓自己，心里老是担心睡不着，形成恶性循环。要消除这样的循环，就必须放松心情，顺其自然。戴耳塞、眼罩睡觉外在声响是干扰人们入睡的因素之一。戴耳塞、眼罩可以让自己处在一个“伸手不见五指”而又寂静无声的世界里。起初，或许会感到不舒服，只要多戴几次，习惯成自然就没问题了。练习放轻松睡前做点运动...
由于儿童处于 生长发育 （躯体的和行为的）阶段，任何躯体 疾病 都将影响其身、心发育。而且，儿童不论患什么病都会对其家庭产生心理社会影响，所以， 儿科 的临床心理有其特点。
...资料有改动者，在申请生产时，均需重新补报。 15．所报资料应由研制负责人签名，研制单位签章，并注明各项研究工作原始资料（注实验日期、实验者）的保存地点和联系人姓名。 16．临床前和生产时所反资料，均须资料项目中的规定号码编号。 （二）中药部分 1．有关新药药理、毒理各项试验，可参阅《新药审批办法》附件五“新药理、毒理研究的技术要求”。 2．新药（中药）是报资...
...须进行全结肠检查，以了解有没有第二个原发癌或者 大肠腺瘤 的同时存在，及时提示临床，手术时一并切除以避免第二次剖腹； （2）即使已作全部大肠的检查，仍有症状者应该到专科医院或有专长的医院去进一步检查，因为纤维结肠镜检查对大肠内有些小的 病灶 亦易遗漏，如不加重视，延误诊断的教训是很多的。 治疗的有关问题 大肠内绝大多数的腺瘤和腺瘤早期癌变的病人，可经纤维结肠...
...于12个月经期。少见病种所需病例数视情况而定。临床验证一般应不少于100例。必需另设对照组，其病例数根据专业和统计学要求而定。 三、 西药 新药的临床试验 根据《新药审批办法》中的规定，西药的临床试验，一般分3期进行。 （一）I期临床试验此期应根据需要与条件的可能逐渐予以要求。 I期临床试验是在人体上进行新药研究的起始点。因此，必估须有经验的临床药理研究人员...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。