...活动最多的肌肉受累最早；肌无力晨轻午重，活动后加重，休息后减轻或消失；腱反射通常不受影响；胆碱酯酶抑制剂治疗有效。 （二）Guillian–Barre氏综合征的假性 进行性肌营养不良 型 肌无力以四肢末端为主，多伴颅 神经症 状及主、客观感觉异常。同时四肢近端或肢带部有肌萎缩。 （三） 肌营养不良症 （myodystrophy） 是一组与常染色体显性或隐性遗...
...Argyll Robertson氏综合征 神经精神疾病诊断学/Arnold-Chiari氏综合征 神经精神疾病诊断学/Aronld-Pick氏综合征 神经精神疾病诊断学/Avllis氏综合征 神经精神疾病诊断学/Axenfeld –Schurenberg氏综合征 神经精神疾病诊断学/Balint氏综合征 神经精神疾病诊断学/Barre-Lieou氏综合征 神...
又称，Horner氏综合征；颈交感神经系统 麻痹 综合征。 【病因和机理】 交感神经通路任何一部分受累均可出现此征。常见病因有炎症、 创伤 、手术、肿瘤、 血栓形成 或 动脉瘤 等。常因 梅毒 性心脏病的 主动脉瘤 压迫交感神经干而出现。 【临床表现】 瞳孔缩小、 眼睑下垂 、 眼球内陷 、眼压低，同侧面部无汗和温度升高，泪腺分泌增多或减少。本征发生于儿童时...
...位，眼底见 视神经乳头水肿 。 【鉴别诊断】 （一）颅内肿瘤 1. 松果体瘤 （pineal body tumor）:参阅Nothnagel氏综合征。 2.胼胝体肿瘤（corqus callusum tumor）:此处肿瘤都侵犯邻近脑组织，临床表现实际是邻近结构受损的结果。胼胝体后部的肿瘤可引起与松果体瘤相似的症状，早期出现Parinaud氏综合征表现， 脑...
又称，Cestan氏Ⅱ型综合征。 【病因和机理】 此征见于脑桥性 麻痹 ， 病灶 位于延髓的外侧部。多因脑底动脉较大分枝的栓塞引起，偶见于肿瘤、感染、延髓空洞症等。 【临床表现】 病灶同侧软腭和 声带麻痹 ，吞咽和构音困难、 眩晕 、 呕吐 、 眼球震颤 、向患侧倾倒、 共济失调 、面部 感觉障碍 、Horner氏综合征；病灶对侧痛温觉障碍和锥体束征。 【鉴...
又称Gubler氏综合征、交叉性外展—面神经 麻痹 — 偏瘫 综合征。 【病因和机理】 最多见于桥脑肿瘤，其次为 桥脑出血 ， 桥脑梗塞 较少见。肿瘤压迫或旁正中动脉闭塞，影响桥脑部的皮质脊髓束、内侧丘系、内侧纵系、桥脑小脑束、外展神经核等引起。 【临床表现】 特征为病变侧外展神经麻痹、面神经麻痹及对侧肢体 瘫痪 。 表现为 复视 ，病变侧内 斜视 ，眼外展...
...T表现主侧半球顶叶占位性病变，增强后呈环状、斑状或 结节 状强化。 主侧半球顶叶的其它占位性病变如 脑膜瘤 、转移瘤、 脑脓肿 等亦可出现本综合征。 （三）Gerstmann氏综合征 系主侧半球颞叶角回病变引起、易与本综合征混淆。此征包括手指认识不能，左右认识不能、失计算、失写四个症状，同时具有各种程度的精神症状、失语、色彩认识不能、视觉性定向力缺失、失读、...
... 骨质疏松 。童年期即发生 动脉硬化 ，可伴心肌梗塞和脑血管病。智力大多正常。血脂增高，生长激素的生成较正常时减少50%。而Cockayne氏综合征患者生长激素、血脂、胆固醇与磷脂之比均正常。 （二）Werner综合征 其特征为儿童后期或青年期发生过衰老，亦为常染色体隐性遗传，两性发病率相等。其衰老征象与上二综合征类同，血胆固醇含量一般正常。此外有 性腺发育...
Abadie氏综合征指脊髓痨（一种实质性 梅毒 ）患进跟腱之压痛觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要体征。此征在脊髓痨病程的各个阶段中阳性率均较高，故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性，跟腱压痛觉障碍的程度可不一致。此征与脊髓痨其他症状的关系如下： （一）此征与跟腱之闪电样疼痛不一定同时出现，与下肢浅 感觉障碍 无关； （二）多伴有踝反射消失； （三）挤压腓肠...
...sicranial tumor） 见于蝶骨、颞骨、眶内、中颅窝 脑膜瘤 、岩骨附近 肉瘤 致完全或不完全型半侧颅底神经合并性损害，即偏侧颅底综合征（Garrcin氏综合征）。颅神经麻痹呈一侧性进行性。颅外肿瘤如上颌窦、鼻腔、鼻咽部肿瘤向颅底蔓延亦可出现一侧性颅底神经合并损害症状。 （三）脑干灰质脑炎（brain stem poliomyelitis） 除引起...
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