脑桥中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis，CPM)是以脑桥基底部对称性 脱髓 鞘为病理特征的可致死性疾病。本病是一种少见的急性髓鞘溶解性病变。现在多认为是由于 低钠血症 ，确切地说是由于过快地纠正低钠血症所引起。 Adams等(1959)首次报告。Adams等在1950年的首例，观察的是一年轻的慢性 酒精中毒 者，因酒精戒...
需要注意的是， 佝偻病 、克汀病、 营养不良 等都可引起出牙延迟，牙质欠佳。如果宝宝超过12个月还未出牙，应到医院查明原因，及早诊治。
...他一些先天性代谢障碍（如白质 营养不良 ）、病毒感染（如 进行性多灶性白质脑病 ）及某些原因不明的少见疾病（如脑桥中央白质溶解）时亦可出现脱髓鞘病变。 表16-2 脱髓鞘疾病分类 急性播散性脑脊髓炎 （感染后性，疫苗接种后性，特发性） 急性坏死出血性白质脑炎 多发性硬化 症 经典型（Charcot病） 大脑下白质广泛 硬化 症（Schilder病） 同心圆硬...
olekmj将 脱髓 鞘疾病按照以下分类： 自身免疫性 急性播散性脑脊髓炎 急性出血性白质脑炎 多发性硬化 感染性 进行性多灶性白质脑病 中毒性/代谢性 一氧化碳中毒 维生素b12缺乏 汞中毒 (minamata病) 酒精/ 烟草 中毒性弱视 脑桥中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami综合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘...
... . 脊髓小脑变性 和 遗传性共济失调 （ 肌肉 活动失调或肌肉协调障碍） .腔隙性梗塞（ 糖尿病 及 高血压病 人易患） . 肌萎缩侧索硬化症 （卢.格里克病） .脑和脊髓血管炎（ 红斑狼疮 、 动脉炎 ） 勒伯尔遗传性 视神经萎缩 由脱髓鞘而导致的部分 失明 。这类疾病在男性更常见，其首发症状往往在20岁左右时出现，遗传自母亲，可能通过 细胞 的能量工厂...
... 应缓慢，不用高渗盐水。限制液体入量，急性期可用甘露醇、呋塞米(速尿)等治疗 脑水肿 。 2.早期用大剂量激素冲击疗法有可能抑制本病进展，可试用高压氧和血浆置换。 (二)预后 脑桥中央髓鞘溶解症的预后极差，病死率极高，可于数天或数周内死亡，但许多患者实际上可能是死于引发本病其他严重系统性疾病。少数存活者遗留痉挛性四肢瘫等严重神经功能障碍，偶有完全康复的患者。
最近，湖南医科大学湘雅医院的王夏红等分析研究了神经内科最近8年间确诊的36例左旋咪唑致脱髓鞘脑病患者的临床、CT和MRI特点。 左旋咪唑（Levamisole，LMS）为驱虫净的左旋异构体，是一种广谱驱虫药，可使虫体随肠蠕动排出，调节免疫，恢复中性粒细胞、巨噬细胞及T细胞的功能。国内曾在1992年报道此药可直接引起变态反应性脑病，被认为是一种新发现的中枢神经...
...低渗状态，过快地补充高渗盐水、纠正低钠血症使血浆渗透压迅速升高，引起脑组织 脱水 和血- 脑脊液 屏障破坏，有害物质透过血-脑脊液屏障可导致髓鞘脱失。 (二)发病机制 严重低钠血症(血钠至少低于130meq/L，多数更低)存在于几乎所有报道的病例中(Adams等，1959;Burcar等，1977;Karp等，1993)。 动物实验中，对狗用重复注射血管 紧...
属于 肝功能异常 的指标，有 血清碱性磷酸酶活性增高 、溴磺酞排泄延迟、 血浆白蛋白降低 凝血酶原时间延长、间接 胆红素升高 球蛋白异常 。
...他一些先天性代谢障碍（如白质 营养不良 ）、病毒感染（如 进行性多灶性白质脑病 ）及某些原因不明的少见疾病（如脑桥中央白质溶解）时亦可出现脱髓鞘病变。 表16-2 脱髓鞘疾病分类 急性播散性脑脊髓炎 （感染后性，疫苗接种后性，特发性） 急性坏死出血性白质脑炎 多发性硬化 症 经典型（Charcot病） 大脑下白质广泛 硬化 症（Schilder病） 同心圆硬...
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