【概述】 肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经元疾病，以肌肉无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩为主要临床表现。起病隐袭，进展缓慢，以40岁以后多见。本病病因不明，现代西医学尚无有效措施阻止本病的进展。 针灸治疗肌萎缩侧索硬化症，现代报道较早的，见于70年代。之后，陆续有临床文章出现。虽然病例数尚不多，但因本病临床上颇为难治，特述于此，以供参考。 【治疗】 综合法 ...
...手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成 翼状肩 胛。 5.肌原性面部肌肉萎缩：是由肌肉本身 疾病 ，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的 肌营养不良 患者，通过形态学检查证实为 脊髓 型肌萎缩。另一方面当下 运动神经元 任何部位损害后，其末梢部位释放的 乙酰胆碱 减少， 交感神经 营养作用减弱而致肌萎缩。 6. 骨间肌和鱼际肌萎缩 ：通常以手部小肌肉无...
1. 腓骨肌萎缩症 Ⅰ型 发病在儿童期或青春期，约有2/3病例在10岁前发生，但也曾报道1岁以下或生后发病者，经常表现运动发育落后。男性比女性多见。本病在同一家族患病的个体发病年龄及病情严重程度均有较大变异。女性症状较轻。曾见一家5个孩子中，第1胎（女）、第3胎（女）、第5胎（男）均于4～5岁发病，见图1，其余2个孩子未患病。早期症状均表现双下肢远端开始，双...
初期应和 脊髓性肌萎缩 症鉴别。尚应注意和多种颈椎疾病所致的神经损害相鉴别。
...显性或隐性遗传形式。前者于20岁前发病，后者稍迟，且症状较轻。多数患者表现缓慢进展的下肢远端肌无力和萎缩，胫骨前肌和腓骨肌群尤易受累。弓形足和 脊柱侧弯 亦较常见。约半数病例上肢远端迟早也会受累，但程度较轻。无 感觉障碍 。周围神经传导速度正常。 (2)慢性不对称型SMA：本型于16～45岁起病，男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩，而...
...晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。 3、其他：血生化、CSF检查多无异常，肌酸磷酸激酶（CK）活性可轻度异常，MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。 鉴别 本病需与 颈椎病 进行鉴别：肌萎缩性侧索硬化症由于颈髓首先受累，可表现为颈部不适、 上肢麻木 、 无力 、肌萎缩等。肌束颤是最具实质性的症状，是ALS的一个特征性的症状，广泛而持久的肌束颤是早期A...
...的比较观察有无肌束颤动。 2肌力和肌张力 肌肉萎缩多伴有肌力低下所以应注意肌容积与肌力的比较注意肌肉萎缩部位的肌力肌张力检查时应在温暖的环境和舒适的体位下进行应让患者尽量放松可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断 肌张力减低 时肌肉松弛被动运动时阻力减低或消失关节的运动范围扩大多见于下 运动神经元病 变某些肌病如废用性肌肉萎缩。 3肌萎...
进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和 无力 。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的 肌肉萎缩 构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。常见的疾病为 进行性肌营养不良 、 多发性肌炎 、 糖尿病 性肌萎缩和激素性肌病. Wohfart-Rugelberg-Welanc...
我们多年来一直在致力于面部神经疾病的病因探索和治疗研究，经过数千例病例的观察和分析我们发现， 面肌痉挛 和除了由器质变引起外，主要形成原因是 面肌萎缩 。由于萎缩的部位不同，病症不同；萎缩的程度不同，病症也不同。例如，由于面肌萎缩，毛细血管压迫到运动神经，则产生面肌痉挛；压迫到三叉神经，则产生 三叉神经痛 。 面肌萎缩的形成原因主要有三：一是末梢循环差，二是...
诊断：1. 轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌 无力 ，能做抗阻力运动。 2. 中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。 3. 重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。 4. 完全萎...
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