...比较剧烈的锻炼是不妥当的。最近还有科研资料指出，由于病人 肢体无力 ，行动不便，进食多有困难，而营养不足可以加重肌肉的萎缩，且还能妨碍 免疫功能 ；因此，家属应该悉心照料病人的饮食营养。要注意避免进食过多的碳水化合物与脂肪，而要以 蛋白质 为主；另外，钾的补充也不容忽视。确有 吞咽困难 者宜及早鼻饲，必要时须进行 静脉滴注 补充营养。 参看 进行性肌营养不良
...病 常染色体隐性遗传，约20岁发病，四肢疼痛及 病理性骨折 ，30～40岁出现脑症状。病变以胶质增生为主，伴神经轴索 营养不良 。MRI显示白质弥漫性 脱髓 鞘，与CARASIL类似，Nasu病患者的骨X线平片可见多发性 囊肿 阴影，可以确诊。 4.肾上腺白质营养不良 常染色体隐性遗传，小儿多见，成人起病变异型极少，也有秃头，主要表现为痉挛性 截瘫 。病理无...
给进行性肌营养不良症条目的留言 我孩子得了进行性肌营养不良，女孩，二十三岁，腰部腿部无力，请知情人能和本人联糸 -- 223.85.132.34 2015年8月17日 (一) 11:27 (CST) 留言： 这种情况应该去医院做具体的检查，遵医嘱。勿留联系方式。（医学百科管理员留）
给对称性进行性红斑角化症条目的留言 -- 222.185.30.86 2014年5月30日 (五) 08:40 (CST) 留言： 这种病到底能治愈吗？好烦，我们家用药两年多了都不见好
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及 眼球运动障碍 ，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。 本病Posey(1904)首先报道，1963年Rich...
进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于本病的发病机制尚未阐明，近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关，特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因。 根据起病年龄，病肌分布，病程进展情况和遗传特点，大致可分为以下几种类型。1、Duchenne型肌营养不良：为...
...速变慢或加快、重复言语或 模仿言语 及 共济失调 性言语等，额叶症状表现言语流利性及形象思维能力减退、言语模仿或复述困难，性格改变等。 本病诊断较困难，PSP的临床诊断主要依靠临床表现。中老年患者隐匿起病，临床上出现 智能障碍 、核上性凝视麻痹，伴步态不稳、强直、易跌倒、少动需考虑PSP可能性。 1996年美国国立神经系统疾病与脑卒中研究所(NINDS)与进...
胼胝体进行性变性既往文献称作Marchliafara-Bignami病，是一种并发于慢性 酒精中毒 的罕见疾病。多为中年男性，常与 营养不良 和其他酒精性疾病共存。病变主要侵犯 胼胝 体中间层，其次为邻近的大脑白质和小脑中脚也可受累。无特异治疗方法，预后不良。
...活,会引起血流缓慢,特别是有吸烟史者,血细胞更易聚集成团,导致 血栓形成 .若不及时治疗,疼痛将更加严重,并引起腿肿大,行走困难.究竟什么叫进行性消瘦呢? 二、食物消化、吸收、利用障碍 多见消瘦伴 食欲不振 、进食或吞咽困难、反酸、 腹胀 、长期 腹泻 的患者.常见的疾病有(1)慢性胃肠病:常见于胃及 十二指肠溃疡 、慢性胃炎、胃肠道肿瘤、慢性结肠炎、慢性肠...
慢性进行性舞蹈病为常染色体显性遗传的缓慢进行性的大脑皮质和纹状体的变性病，临床上以 舞蹈样动作、 精神障碍 和 进行性痴呆 为临床特征。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。