...于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的机制时，发现补体系统是从C1开始激活的连锁反应。从种系发生角度而言，旁路...
...于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的机制时，发现补体系统是从C1开始激活的连锁反应。从种系发生角度而言，旁路...
...的损害、抗 内皮细胞 抗体 以及 细胞免疫 反应 抗原抗体 免疫复合物在 低分子量 沉淀素 的作用下引起C1q结合或 活化 ,进一步导致传统途径的 补体 活化,产生 过敏毒素 及 嗜中性粒细胞 趋化因子 。这些 炎症 介质可损伤 血管 内皮细胞,导致血管炎的发生。有学者指出,对本病与 结缔组织病 的关系应予以重视。 3、阿蒂斯( Arthus) 反应 由 I...
甲羟戊酸途径 （Mevalonate pathway）是以 乙酰辅酶A 为原料合成 异戊二烯 焦磷酸 和二甲烯丙基焦磷酸的一条 代谢途径 ，存在于所有高等 真核生物 和很多 病毒 中。该途径的产物可以看作是 活化 的异戊二烯单位，是 类固醇 、类萜等 生物分子 的合成 前体 。 某些植物、 原生生物 顶复门的生物及大多数 细菌 （如 结核杆菌 ）可以通过另一...
给药途径 ，又称 用药途径 ， 药理学 和 毒理学 上指药物和人体接触作用的途径。给药途径通过人体自身的运输和 代谢 过程，强烈影响着各种药物在体内的效用。 分类 局部给药（ topical ）:直接用药于要影响的身体部位。包括： 表皮给药，例如局部止痛、止痒膏剂。 吸入给药，例如很多 哮喘 药物。 灌肠 给药，例如造影药剂。 眼部给药，例如眼药水和眼药膏。...
补体 1～9任一组分、补体调节因子以及 补体受体 都可以发生缺陷。C3对于经典和旁路补体 活化 途径都是至关重要的。C4一个 等位基因 的缺失较常见。补体调节因子中C1抑制物（C1-inhibitor,C1-INH）缺陷最常见，C1-INH缺陷引起 遗传性血管神经性水肿 。患者皮下和 粘膜下组织 反复 水肿 。 喉头水肿 可致 窒息 死亡。C3 受体 缺陷儿...
利用 抗原抗体复合物 同 补体结合 ，把含有已知浓度的 补体 反应液中的补体消耗掉使浓度减低的现象，以检出 抗原 或 抗体 的试验，为高敏度检出方法之一，特别是根据抗原物质的特性， 抗原抗体反应 不能用沉淀反应或 凝集反应 观察时也可以利用此法。试验由两个阶段组成：首先将经过56℃处理30分钟使补体灭活的 抗血清 ，与抗原及补体（通常将豚鼠 血清 作适当稀释...
...C8、C9。其中C1是由三个 亚单位 组成，命名为Clq、Clr、Cls，因此第一组分是由11种球蛋白大分子组成。在70年代又发现一些新的 血清 因子参予补体 活化 ，但它们不是经过 抗原抗体复合物 的活化途径。而是通过旁路活化途径。这此些因子包括B因子、D因P因子，它们构成补体的第二组分。其后又发现多种参矛控制补体活化的 抑制因子 或 灭活因子 ，如CI抑...
...C9缺陷所致的萘瑟菌感染及萘瑟菌性脑膜炎，但它与萘瑟菌感染的相关性较其他终末成分缺陷弱，通常C9缺陷不引起临床症状。 (六)备解素缺陷 有关补体旁路成分缺陷的报道较少，仅有备解素缺陷的报道。备解素缺陷是X连锁隐性遗传。现发现的备解素缺陷类型有3型：①血清中检测不到备解素蛋白;②血清中有活性的备解素水平仅为政治家的10%;③备解素血清水平正常但无功能。备解素缺...
补体激活的旁路途径(alternative pathway，AP)激活时，补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3～C9外，尚有P、D、B等因子。
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