酮戊二酸

...eSH alpha-ketoglutaric+acid 性质 化学式 C 5 H 6 O 5 摩尔质量 146.11 g·mol⁻¹ 熔点 113.5 溶解性 ( 四氢呋喃 , 乙醇 , 甲醇 ) 四氢呋喃:2.33 M,乙醇:1.94 M,甲醇:3.75 M [2] 若非注明,所有数据均出自 一般条件(25 ℃,100 kPa) 下。 α-酮戊二酸 ( 英...

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麝香酮

麝香酮 (Muscone),商品名 人工麝香 。 本药品被归类到 心绞痛 等药品分类。 麝香酮的用法用量 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 含于舌下:每次0.5~1片。 麝香酮药理作用 具有扩张 冠状动脉 及增加冠脉 血流量 的作用,对心 绞痛 有一定疗效。一般于用药(舌下含...

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酮血症

当某些疾病或药物导致血中 酮体 升高,则称为 酮血症 。当人体患有 糖尿病 ,糖类物质利用受阻或长期不能进食,机体所需能量不能从糖的氧化取得,于是大量动用 脂肪 提供能量, 脂肪酸 大量氧化,生成的酮体超过了肝外组织所能利用的限度,便出现了酮血症,称为 糖尿病酮症酸中毒 。肝脏疾患也能导致酮血症。 参看 酮体 糖尿病酮症酸中毒 参考文献 《生物化学》人民卫生...

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还原酮

reductone 具有 烯二醇 结构[R—C(OH)—C(OH)R]的一类 化合物 。 糖类加碱水解后,可生成 还原酮 。在典型的导致食品非酶性褐变的美拉德反应(maillard reaction)中,反应初始阶段, 葡萄糖 和 氨基酸 反应即可生成不安定的氨基还原酮,参与系列反应,形成褐色物质,导致食品褐变。一般食品在贮存和加热过程中产生的其他具有 还原...

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灵猫酮

【中文名称】 灵猫酮 ; 香猫酮 ;9- 环十七烯酮 ;环十七烯-9-酮-1;10-氧环十七烯 【英文名称】civetone 【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】250.43 【密度】相对密度0.915~0.917(33℃) 【熔点(℃)】31~32 【沸点(℃)】342(98.9千帕) 【 折射率 】1.4830(33℃) 【 毒性 LD50(mg/k...

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酮洛芬栓

酮洛芬栓 (Ketoprofen Suppositories),用于减轻中度疼痛如关 痛经 、 牙痛 。 本药品被归类到 解热镇痛类药品 、 牙痛 等药品分类。 酮洛芬栓的副作用(不良反应) 1 少数病人可出现 肛门 刺激感; 2 罕见 皮疹 ,过敏性 肾炎 , 膀胱炎 , 肾病综合征 , 肾乳头坏死 或 肾功能衰竭 , 支气管痉挛 。 酮洛芬栓禁忌症 1 ...

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茉莉酮

中文名: 茉莉酮 ,顺式茉莉酮,(Z)-3-甲基-2-(2-戊烯基)-2-环戊烯-1-酮。 英文名:cis-Jasmon 。 分子式:C11H16O 。 分子量:164.25 。 CAS :488-10-8。 TSCA:已列表。 EINECS:2076684。 FEMA:3196。 HS 海关编码:2914.29。 理化指标 香气:扩散性好的花香,天然 茉莉...

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酮洛芬

白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶,在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强, 副作用 小, 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后,约o.5~ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1.6~1.9小时...

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酮洛芬

白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶,在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强, 副作用 小, 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后,约o.5~ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1.6~1.9小时...

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酮洛芬

白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶,在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强, 副作用 小, 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后,约o.5~ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1.6~1.9小时...

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